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痛血康胶囊质量控制的研究

目录第1-8页
中文摘要第8-10页
Abstract第10-13页
前言第13-14页
第一章 痛血康胶囊中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ的含量测定第14-25页
 1 引言第14页
 2 仪器与试药第14页
   ·仪器第14页
   ·试药第14页
 3 实验结果及方法学考察第14-22页
   ·色谱条件第14-17页
   ·对照品溶液的制备第17页
   ·供试品溶液的制备第17页
   ·线性关系考察第17-18页
   ·精密度试验第18-19页
   ·重现性试验第19-20页
   ·稳定性试验第20页
   ·回收率试验第20-21页
   ·检测限与定量限第21-22页
   ·样品测定第22页
   ·含量限度的确定第22页
 4 讨论第22-24页
   ·吸收波长的选择第22页
   ·流动相的选择第22页
   ·提取溶剂的考察第22-23页
   ·溶剂用量的考察第23页
   ·提取方式的考察第23-24页
   ·提取时间的考察第24页
 5 小结第24-25页
第二章 痛血康胶囊中三种双酯型生物碱的限量检查第25-34页
 1 引言第25页
 2 仪器与试药第25-26页
   ·仪器第25页
   ·试药第25-26页
 3 实验结果及方法学考察第26-32页
   ·色谱条件第26-28页
   ·对照品溶液的制备第28页
   ·供试品溶液的制备第28页
   ·精密度试验第28-29页
   ·检测限与定量限第29页
   ·样品测定第29页
   ·含量限度第29-30页
   ·投料制草乌中三种双酯型生物碱的测定第30-32页
 4 讨论第32-33页
   ·吸收波长的选择第32页
   ·流动相的选择第32-33页
 5 小结第33-34页
第三章 痛血康保险子胶囊中士的宁的含量测定第34-45页
 1 引言第34页
 2 仪器与试药第34页
   ·仪器第34页
   ·试药第34页
 3 实验结果及方法学考察第34-41页
   ·色谱条件第34-37页
   ·对照品溶液的制备第37页
   ·供试品溶液的制备第37页
   ·线性关系考察第37-38页
   ·精密度试验第38页
   ·重现性试验第38-39页
   ·稳定性试验第39页
   ·回收率试验第39-40页
   ·检测限与定量限第40页
   ·耐用性试验第40页
   ·样品测定第40-41页
   ·含量限度第41页
 4 讨论第41-44页
   ·吸收波长的选择第41页
   ·流动相的选择第41页
   ·润湿溶剂的考察第41页
   ·润湿溶剂用量的考察第41-42页
   ·提取溶剂的考察第42页
   ·提取溶剂用量的考察第42-43页
   ·提取方式的考察第43页
   ·提取时间的考察第43-44页
 5 小结第44-45页
第四章 痛血康胶囊的近红外定性鉴别第45-60页
 1 仪器与样本第45-47页
   ·仪器第45页
   ·样本第45-47页
 2 实验结果及方法学考察第47-50页
   ·近红外光谱的采集第47-48页
   ·模型条件第48-49页
   ·适用性试验第49页
   ·专属性试验第49-50页
 3 讨论第50-58页
   ·分辨率的选择第50-52页
   ·扫描次数的选择第52-54页
   ·样品测量次数的选择第54-55页
   ·谱段的选择第55-57页
   ·光谱预处理方法的选择第57-58页
   ·平滑点的选择第58页
   ·CI限度的确定第58页
 4 小结第58-60页
第五章 痛血康保险子胶囊的近红外定性鉴别第60-74页
 1 仪器与样本第60-62页
   ·仪器第60页
   ·样本第60-62页
 2 实验结果及方法学考察第62-65页
   ·近红外光谱的采集第62-63页
   ·模型的建立第63-64页
   ·适用性试验第64页
   ·专属性试验第64-65页
 3 讨论第65-72页
   ·分辨率的选择第65-67页
   ·扫描次数的选择第67-69页
   ·样品测量次数的选择第69页
   ·谱段的选择第69-71页
   ·光谱预处理方法的选择第71-72页
   ·谱段平滑点的选择第72页
   ·CI限度的确定第72页
 4 小结第72-74页
结论第74-75页
参考文献第75-76页
致谢第76-77页
文献综述第77-82页
 参考文献第80-82页
作者简历第82页

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