| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·论文研究背景及意义 | 第12-14页 |
| ·国内外研究现状 | 第14-19页 |
| ·研究目标及主要内容 | 第19-20页 |
| ·研究目标 | 第19-20页 |
| ·论文研究主要内容 | 第20页 |
| ·本文的结构安排 | 第20-22页 |
| 第二章 医院药品不良反应集中监测与评价工作原理及管理需求 | 第22-34页 |
| ·医院药品不良反应集中监测工作原理 | 第22-26页 |
| ·药品不良反应/事件报告表内容 | 第22-23页 |
| ·国家药品不良反应报告流程 | 第23-24页 |
| ·医院内部药品不良反应监测流程及存在问题分析 | 第24-25页 |
| ·医院药品不良反应集中监测工作原理 | 第25-26页 |
| ·重点药品品种再评价工作原理 | 第26-31页 |
| ·药品再评价的必要性 | 第26-27页 |
| ·药品再评价报告的具体内容 | 第27-29页 |
| ·药品再评价研究方法与基本流程 | 第29-30页 |
| ·医院重点药品再评价工作原理 | 第30-31页 |
| ·医院药品不良反应处方事件监测工作原理 | 第31-32页 |
| ·处方事件监测的必要性 | 第31-32页 |
| ·基于结构化规则库的ADR处方事件监测方法 | 第32页 |
| ·系统管理需求 | 第32-33页 |
| ·医院药品不良反应集中监测管理需求 | 第33页 |
| ·重点药品品种再评价信息监测管理需求 | 第33页 |
| ·医院药品不良反应处方事件监测管理需求 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 关键技术分析研究 | 第34-46页 |
| ·数据采集与同步的关键技术分析研究 | 第34-37页 |
| ·数据采集的关键技术分析研究 | 第34-35页 |
| ·数据同步的关键技术分析研究 | 第35-37页 |
| ·报告上传的关键技术分析研究 | 第37-40页 |
| ·ADR处方事件监测流程分析及关键技术研究 | 第40-44页 |
| ·基于结构化规则库的ADR处方事件流程分析 | 第40-41页 |
| ·基于Lucene智能搜索引擎的ADR处方事件监测实现关键技术 | 第41-44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 系统设计与实现 | 第46-61页 |
| ·系统设计目标及原则 | 第46-47页 |
| ·系统设计目标 | 第46页 |
| ·系统设计开发原则 | 第46-47页 |
| ·系统整体架构设计 | 第47-50页 |
| ·广东省ADR集中监测与评价系统主要功能架构设计规划 | 第47-49页 |
| ·哨点医院ADR监测评价系统整体架构设计 | 第49-50页 |
| ·系统主要功能设计 | 第50-54页 |
| ·系统管理 | 第51-52页 |
| ·基础数据管理 | 第52页 |
| ·医院药品不良反应集中监测子系统 | 第52-53页 |
| ·重点药品品种再评价子系统 | 第53页 |
| ·ADR处方事件监测子系统 | 第53-54页 |
| ·系统数据库设计 | 第54-57页 |
| ·系统主要程序设计 | 第57-60页 |
| ·技术架构及主要支撑环境 | 第57-58页 |
| ·主要功能模块的程序实现 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 系统应用实例 | 第61-71页 |
| ·医院药品不良反应集中监测子系统应用实例 | 第61-65页 |
| ·部分功能列表 | 第61-62页 |
| ·上报ADR报告 | 第62-64页 |
| ·ADR报告审核 | 第64页 |
| ·ADR报告上传 | 第64-65页 |
| ·重点药品品种再评价子系统应用实例 | 第65-67页 |
| ·再评价筛选卡 | 第65-66页 |
| ·再评价监测卡 | 第66-67页 |
| ·ADR处方事件监测子系统实例 | 第67-70页 |
| ·监测用药管理 | 第67-68页 |
| ·监测药品配对 | 第68页 |
| ·制定监测计划 | 第68-69页 |
| ·监测结果查询 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 结论与展望 | 第71-73页 |
| 1. 研究结论与创新之处 | 第71页 |
| 2. 研究展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
