| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| ·普鲁兰糖简介 | 第10-11页 |
| ·胆甾醇基普鲁兰糖衍生物作为药物载体在纳米载药系统中的研究进展 | 第11-13页 |
| ·胆甾醇基普鲁兰糖衍生物作为抗癌药物载体 | 第11-12页 |
| ·胆甾醇基普鲁兰糖衍生物作为蛋白药物的“分子伴侣” | 第12-13页 |
| ·生物素及其作为靶向配体的研究进展 | 第13-16页 |
| ·靶向配体简介 | 第13页 |
| ·生物素简介 | 第13-14页 |
| ·生物素作为抗癌药物靶向配体的研究进展 | 第14-16页 |
| ·本论文的设计思路 | 第16-17页 |
| 第2章 生物素化胆甾醇基普鲁兰糖（Bio-CHSP）材料合成、表征及其自聚集纳米粒的制备 | 第17-26页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·试剂及仪器 | 第17-18页 |
| ·材料及试剂 | 第17页 |
| ·仪器设备 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·胆甾醇基普鲁兰糖（CHSP）的合成 | 第18页 |
| ·生物素化胆甾醇基普鲁兰糖（Bio-CHSP）的合成 | 第18页 |
| ·合成化合物的 FT-IR、1H-NMR 及 XRD 表征 | 第18-19页 |
| ·Bio-CHSP 自聚集纳米粒的制备 | 第19页 |
| ·临界聚集浓度的测定（cac） | 第19页 |
| ·自聚集纳米粒的形态观察 | 第19页 |
| ·粒径分布及 Zeta 电位的测定 | 第19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-25页 |
| ·Bio-CHSP 的合成及表征 | 第19-22页 |
| ·Bio-CHSP 自聚集纳米粒临界聚集浓度的测定（cac） | 第22-23页 |
| ·透射电镜（TEM）观察 Bio-CHSP 自聚集纳米粒的形态 | 第23-24页 |
| ·Bio-CHSP 自聚集纳米粒的粒径、粒径分布及 Zeta 电位 | 第24-25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 第3章 载药 Bio-CHSP 纳米粒的制备、表征及体外释放 | 第26-35页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·试剂及仪器 | 第26页 |
| ·材料及试剂 | 第26页 |
| ·仪器设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·载药米托蒽醌纳米粒（MTO/Bio-CHSP）的制备 | 第26-27页 |
| ·载药纳米粒包封率（LE%）与载药量（LC%）的测定 | 第27页 |
| ·载药 Bio-CHSP 自聚集纳米粒的透射电镜表征 | 第27页 |
| ·载药 Bio-CHSP 自聚集纳米粒粒径分布及 Zeta 电位的测定 | 第27页 |
| ·载药 Bio-CHSP 自聚集纳米粒 XRD 粉末衍射分析 | 第27页 |
| ·载药 Bio-CHSP 自聚集纳米粒的体外释放 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-34页 |
| ·MTO 标准曲线的建立 | 第28-29页 |
| ·载药纳米粒的制备 | 第29-30页 |
| ·MTO 在 Bio-CHSP 中的存在形式及载药纳米粒的表征 | 第30-32页 |
| ·载药纳米粒体外释放实验 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第4章 Bio-CHSP 纳米粒小鼠体内安全性的初步评价 | 第35-40页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·试剂及仪器 | 第35-36页 |
| ·材料及试剂 | 第35-36页 |
| ·仪器设备 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·石蜡组织切片的制作 | 第36页 |
| ·小鼠组织切片流程 | 第36-37页 |
| ·数据处理方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-39页 |
| ·对小鼠体重和食量的影响 | 第38页 |
| ·对小鼠主要脏器的影响 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 论文小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第48页 |
