| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-37页 |
| ·药物代谢 | 第17-18页 |
| ·Ⅰ相代谢反应 | 第17页 |
| ·Ⅱ相代谢反应 | 第17-18页 |
| ·Ⅰ相代谢酶 | 第18-28页 |
| ·CYP450超家族 | 第18-25页 |
| ·其它的Ⅰ相代谢酶 | 第25-26页 |
| ·CYP450酶介导的药物-药物相互作用 | 第26-28页 |
| ·CYP450酶药物代谢研究方法 | 第28-32页 |
| ·亚细胞水平 | 第29-31页 |
| ·细胞组织水平 | 第31-32页 |
| ·动物个体水平 | 第32页 |
| ·雷公藤红素 | 第32-33页 |
| ·山楂酸 | 第33-34页 |
| ·葫芦素E | 第34-35页 |
| ·本课题的意义及创新之处 | 第35-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-48页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·实验药品及试剂 | 第37页 |
| ·实验仪器与设备 | 第37-38页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| ·主要实验试剂配制 | 第38-40页 |
| ·标准品储备液 | 第38-39页 |
| ·孵育缓冲液 | 第39页 |
| ·动物实验试剂 | 第39-40页 |
| ·水相流动相配制 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-46页 |
| ·大鼠肝脏微粒体制备 | 第40-41页 |
| ·CYP1A2酶活性检测方法 | 第41-42页 |
| ·CYP3A酶活性检测方法 | 第42页 |
| ·大鼠/人肝脏微粒体体外孵育实验 | 第42-43页 |
| ·酶动力学实验 | 第43-45页 |
| ·大鼠/人肝脏微粒体机理性抑制实验 | 第45页 |
| ·甲苯黄丁脲大鼠药动学实验 | 第45-46页 |
| ·大鼠血样处理 | 第46页 |
| ·实验数据统计和分析 | 第46-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-79页 |
| ·高效液相色谱检测方法 | 第48-49页 |
| ·定量标准曲线 | 第49页 |
| ·方法准确度和精密度 | 第49-52页 |
| ·雷公藤红素对大鼠肝脏主要CYP450酶的作用 | 第52-59页 |
| ·雷公藤红素对大鼠肝脏主要CYP450酶呈现抑制作用 | 第52页 |
| ·雷公藤红素对大鼠肝脏CYP1A2酶抑制动力学作用机制 | 第52-53页 |
| ·雷公藤红素对大鼠CYP2C11酶抑制动力学作用机制 | 第53-56页 |
| ·雷公藤红素对大鼠CYP2D1和CYP2E1酶呈现微弱抑制作用 | 第56-57页 |
| ·雷公藤红素对大鼠CYP3A2酶抑制动力学作用机制 | 第57-59页 |
| ·山楂酸对大鼠/人肝脏CYP450酶活性的影响 | 第59-65页 |
| ·山楂酸对大鼠肝脏微粒体主要CYP450酶的作用机制 | 第59-63页 |
| ·山楂酸对人肝脏微粒体主要CYP450酶作用机制 | 第63-65页 |
| ·葫芦素E对大鼠和人肝脏微粒体CYP450酶活性的影响 | 第65-76页 |
| ·葫芦素E对大鼠肝脏微粒体主要CYP450酶呈现抑制作用 | 第65-68页 |
| ·葫芦素E对人肝脏微粒体主要CYP450酶呈现抑制作用 | 第68-73页 |
| ·葫芦素E对大鼠肝脏微粒体CYP3A2呈现机理性抑制模式 | 第73-75页 |
| ·葫芦素E对人肝脏微粒体CYP3A4呈现机理性抑制模式 | 第75-76页 |
| ·葫芦素E在大鼠体内对甲苯黄丁脲药时曲线和药动学参数的影响 | 第76-79页 |
| 第四章 讨论 | 第79-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录 硕士期间的科研工作及取得的成果 | 第93页 |
