氧化型染发剂中的11种染料成分的超声辅助萃取-HPLC-MS/MS测定方法研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·氧化型染发剂简介 | 第11-16页 |
| ·染发剂的分类 | 第11-12页 |
| ·氧化型染发剂的成分组成 | 第12-14页 |
| ·氧化型染发剂的染色机理 | 第14-15页 |
| ·氧化型染发剂的危害 | 第15-16页 |
| ·研究对象的选择 | 第16-18页 |
| ·我国与欧盟化妆品规范的禁限用组分比较 | 第17页 |
| ·市售氧化型染发剂中禁限用组分的使用情况 | 第17-18页 |
| ·研究对象的选择 | 第18页 |
| ·检测方法的研究 | 第18-22页 |
| ·薄层色谱法 | 第19页 |
| ·毛细管电泳法 | 第19页 |
| ·气相色谱法 | 第19-20页 |
| ·高效液相色谱法 | 第20页 |
| ·气相色谱-质谱法 | 第20-21页 |
| ·高效液相色谱-质谱法 | 第21页 |
| ·高效液相色谱-串联质谱法 | 第21-22页 |
| ·研究意义与研究内容 | 第22-24页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| ·创新点 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-32页 |
| ·主要药品与试剂 | 第24-25页 |
| ·实验仪器设备 | 第25-26页 |
| ·标准溶液的配制 | 第26页 |
| ·样品前处理方法研究 | 第26-28页 |
| ·前处理优化实验用加标染发剂样品的制备 | 第26页 |
| ·正交试验 | 第26-28页 |
| ·单因子实验 | 第28页 |
| ·串联质谱条件 | 第28-29页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第29-30页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第30页 |
| ·方法检出限(MDL) | 第30页 |
| ·加标回收实验和重复性实验 | 第30-31页 |
| ·氧化型染发剂样品分析 | 第31-32页 |
| 第三章 方法的确立与结果讨论 | 第32-48页 |
| ·标准溶液配制方法 | 第32-33页 |
| ·样品前处理方法的确立 | 第33-38页 |
| ·样品的涡旋振荡 | 第33页 |
| ·样品的超声辅助萃取研究 | 第33-36页 |
| ·样品净化方法研究 | 第36-37页 |
| ·样品前处理方法小结 | 第37-38页 |
| ·串联质谱条件的优化 | 第38-43页 |
| ·离子源的选择 | 第38-39页 |
| ·Fragment电压的优化 | 第39-40页 |
| ·其他串联质谱参数的优化 | 第40-43页 |
| ·高效液相色谱条件的优化 | 第43-48页 |
| ·色谱柱的选择 | 第44页 |
| ·流动相的选择 | 第44-45页 |
| ·梯度洗脱程序的优化 | 第45-48页 |
| 第四章 方法评价与实际样品测试 | 第48-56页 |
| ·方法评价 | 第48-54页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第48-50页 |
| ·方法的检出限 | 第50页 |
| ·方法的加标回收率与精密度 | 第50-54页 |
| ·染发剂样品测试 | 第54-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| ·进一步的研究设想 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 论文发表情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
