首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--精神病学论文--脑器质性精神障碍论文

治疗阿尔茨海默病的多肽的药效学研究

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-9页
英文缩写词表第9-10页
1 文献综述第10-22页
   ·阿尔茨海默病简介第10-11页
   ·阿尔茨海默病的发病机制第11-18页
     ·基因突变学说第11-12页
     ·Tau 蛋白学说第12页
     ·β淀粉样蛋白级联假说第12-18页
   ·阿尔茨海默病的治疗策略第18-22页
     ·针对 AD 的对症治疗第18-19页
     ·以 Aβ为靶点的治疗策略第19-22页
2 引言第22-24页
3 材料与方法第24-31页
   ·实验材料第24-26页
     ·多肽的合成及试剂盒第24页
     ·细胞来源第24页
     ·实验动物以及分组第24页
     ·主要试剂及仪器第24-25页
     ·主要溶液的配制第25-26页
   ·实验方法第26-31页
     ·Aβ42 与 XD3 的处理第26页
     ·神经细胞生物化学指标的检测第26-27页
     ·AD 转基因小鼠的实验方法第27-31页
4 结果与分析第31-44页
   ·XD3 的体外药效学测定结果第31-36页
     ·XD3 降低 Aβ42 诱导的细胞毒性第31-32页
     ·XD3 抑制 Aβ42 诱导的 ROS 的产生第32页
     ·XD3 对于 GSH 及 GSSG 的影响第32-33页
     ·XD3 降低 Aβ42 对抗氧化酶 SOD 与 GSH-Px 的抑制作用第33-35页
     ·XD3 降低 Aβ42 诱导的 TNF-α和 IL-1β的产生第35-36页
   ·XD3 对 AD 转基因小鼠的治疗作用第36-44页
     ·XD3 提高 AD 转基因小鼠的学习、记忆能力第36-37页
     ·XD3 降低 AD 转基因小鼠脑中 Aβ的沉积第37-40页
     ·XD3 抑制 AD 转基因小鼠脑胶质细胞增生第40-42页
     ·XD3 抑制 AD 转基因小鼠产生的氧化应激作用第42-44页
5 讨论第44-47页
6 结论第47-48页
   ·研究总结第47页
   ·需要进一步开展的工作第47-48页
参考文献第48-56页
致谢第56-57页
作者简介第57-58页

论文共58页,点击 下载论文
上一篇:紫花松果菊对大鼠血管平滑肌细胞炎症影响及其机制初探
下一篇:论人的全面发展理论视阈下的中小学生创新教育