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自然杂种黄秋葵组织培养及无性系建立的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
1 引言第10-19页
   ·植物组织培养及无性系技术第10-15页
     ·植物组织培养及无性系技术概念第10页
     ·植物组织培养研究的原理及历史第10-11页
     ·植物组织培养及无性系建立的应用第11-14页
     ·简易植物组织培养技术第14-15页
   ·我国药用植物组织培养研究进展第15页
   ·锦葵科植物的植物学特征与组织培养研究进展第15-16页
   ·黄秋葵的研究进展第16-18页
     ·黄秋葵植物学特征、分布及材料的发现第16页
     ·黄秋葵的实用价值第16-17页
     ·黄秋葵组织培养研究现状第17-18页
   ·自然杂种黄秋葵组织培养研究的可行性分析第18-19页
     ·本研究的理论依据第18页
     ·本研究的目的和意义第18-19页
2 实验材料与方法第19-33页
   ·实验材料与灭菌第19-20页
     ·材料的发现及来源第19页
     ·材料灭菌第19-20页
   ·仪器设备与用具第20-22页
     ·仪器设备第20-22页
     ·器皿用具第22页
   ·培养条件及培养基第22-25页
     ·培养基种类及营养成分第22-23页
     ·培养基的配制方法与过程第23-25页
     ·培养的环境条件第25页
   ·本研究的技术路线第25页
   ·实验方法第25-31页
     ·嫩茎愈伤组织诱导培养第25-28页
     ·愈伤组织分化培养第28-29页
     ·生长点分化培养第29-30页
     ·试管苗培养第30-31页
     ·试管苗的栽培第31页
   ·数据处理第31-33页
3 结果与分析第33-51页
   ·嫩茎愈伤组织诱导培养试验第33-41页
     ·不同种类、不同浓度的生长素对嫩茎愈伤组织诱导培养的影响第33页
     ·不同浓度 2,4-D 对嫩茎愈伤组织诱导培养的影响第33-35页
     ·不同浓度 KT、ZT、6-BA 对嫩茎愈伤组织诱导培养的影响第35页
     ·不同基本培养基对试管苗嫩茎愈伤组织诱导的影响第35-36页
     ·不同浓度碳源对试管苗嫩茎愈伤组织诱导的影响第36-37页
     ·不同浓度 AgNO3对试管苗嫩茎愈伤组织诱导的影响第37页
     ·不同光照条件对试管苗嫩茎愈伤组织诱导的影响第37-39页
     ·愈伤组织的继代扩增培养第39页
     ·不同冷冻条件对愈伤组织成活率的影响试验第39-41页
   ·愈伤组织分化培养第41-42页
     ·不同浓度的 KT、ZT、6-BA 对愈伤组织分化培养的影响第41页
     ·不同浓度生长素对继代扩增培养愈伤组织分化培养的影响第41-42页
   ·生长点分化培养第42-46页
     ·不同浓度生长素对生长点伸长生长培养的影响第42-44页
     ·不同浓度 NAA 对生长芽分化培养的影响第44-45页
     ·不同浓度的 AgNO_3对分化芽分化培养的影响第45-46页
   ·试管苗生根培养第46-49页
     ·来源不同材料对生根培养的影响第46页
     ·不同浓度的 IAA、IBA、NAA 对分化不定芽生根培养的影响第46-47页
     ·不同基本培养基、不同浓度蔗糖对分化不定芽生根培养的影响第47-48页
     ·试管苗生根继代扩繁培养第48-49页
     ·试管苗常规种质保存第49页
   ·试管苗的移栽、微型扦插和移植第49-51页
     ·试管苗的移栽第49页
     ·试管苗的微型扦插第49-50页
     ·试管苗的移植第50-51页
4 讨论第51-55页
   ·植物生长调节剂在杂种黄秋葵无性系建立中的作用第51-52页
     ·三种细胞分裂素 ZT、KT、6-BA 的作用第51页
     ·四种生长素 IAA、IBA、NAA 和 2,4-D 的作用第51-52页
   ·试管苗茎段的微型扦插第52-53页
   ·愈伤组织的冷冻保存第53页
   ·自然有利杂交种的保存第53页
   ·自然杂交黄秋葵的快速繁殖途径第53-55页
5 结论第55-57页
   ·嫩茎愈伤组织诱导及分化第55页
   ·生长点分化培养第55页
   ·试管苗的培养第55-56页
   ·试管苗的栽培第56页
   ·愈伤组织种质保存第56页
   ·试管苗的常规种质保存第56-57页
参考文献第57-60页
附录 A 附录内容名称第60-62页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第62-63页
致谢第63页

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