| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-24页 |
| ·流感病毒受体 | 第13页 |
| ·流感病毒的基本结构和特性 | 第13-15页 |
| ·形态和结构 | 第13-15页 |
| ·理化特性 | 第15页 |
| ·生物学特性 | 第15页 |
| ·流感病毒主要功能蛋白的特性 | 第15-18页 |
| ·血凝素 | 第15-16页 |
| ·HA 的细胞受体结合位点 | 第16-17页 |
| ·神经氨酸酶 | 第17-18页 |
| ·病毒感染和致病的分子机制 | 第18-24页 |
| ·病毒的吸附、穿膜和脱壳过程 | 第18页 |
| ·病毒基因组的转录与复制 | 第18-19页 |
| ·蛋白的合成 | 第19页 |
| ·流感病毒粒子的装配 | 第19页 |
| ·流感病毒的出芽和释放 | 第19页 |
| ·A 型流感病毒毒力的主要决定因素 | 第19-24页 |
| ·HA 蛋白受体的特异性 | 第19-20页 |
| ·HA 被裂解为 HA1 和 HA2 的能力与流感病毒的毒力有关 | 第20-21页 |
| ·NA 可以引起 A 型流感病毒毒力的改变 | 第21页 |
| ·PB2 氨基酸的变化可以导致流感病毒毒力的改变 | 第21-22页 |
| ·PB1-F2 可能对流感病毒的毒力起重要作用 | 第22页 |
| ·NS1 对 A 型流感病毒与宿主的相互作用中起重要作用 | 第22页 |
| ·通过 HA 和 NA 的抗原变异逃避宿主的保护性免疫 | 第22-23页 |
| ·其他基因产物 | 第23-24页 |
| 2 实验材料 | 第24-27页 |
| ·实验动物及组织取材 | 第24页 |
| ·试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂的配制 | 第25-27页 |
| ·阿氏液的配制 | 第25页 |
| ·1%鸡红细胞悬液的配制 | 第25页 |
| ·PB 的配制 | 第25-26页 |
| ·1NNaOH 配制 | 第26页 |
| ·4%多聚甲醛-0.1mol/L 磷酸缓冲液（pH7.3）的配制 | 第26页 |
| ·硫酸洗液的配制 | 第26页 |
| ·盐酸酒精配制 | 第26页 |
| ·3%的双氧水配制 | 第26页 |
| ·0.01M，pH 6.0 的柠檬酸盐缓冲液的配制 | 第26页 |
| ·5％的牛血清白蛋白（BSA）的配制 | 第26页 |
| ·Ehrlich 苏木精 | 第26页 |
| ·生物素标记的凝集素的配制 | 第26-27页 |
| ·MAA 工作液的配制 | 第26-27页 |
| ·SNA 工作液的配制 | 第27页 |
| ·多聚赖氨酸溶液的配制 | 第27页 |
| 3 实验方法 | 第27-32页 |
| ·动物鼻试子的采集 | 第27页 |
| ·病毒的鸡胚培养 | 第27-28页 |
| ·病毒的血凝试验 | 第28页 |
| ·病毒的血凝抑制试验 | 第28-29页 |
| ·石蜡块的制备 | 第29-30页 |
| ·组织块的流水处理 | 第29页 |
| ·脱水 | 第29页 |
| ·透明 | 第29-30页 |
| ·浸蜡 | 第30页 |
| ·包埋 | 第30页 |
| ·载玻片的处理 | 第30页 |
| ·组织切片的神经氨酸苷酶处理 | 第30-31页 |
| ·检测流感病毒受体在犬，貉子，狐狸，水貂全身各个脏器的分布 | 第31-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-42页 |
| 讨论 | 第42-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第53页 |
