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AtNDPK2基因转化紫花苜蓿的研究

摘要第1-4页
Abstract第4-12页
第一章 文献综述第12-24页
   ·紫花苜蓿再生体系的研究进展第13-14页
     ·基因型对再生的影响第13页
     ·外植体对再生的影响第13页
     ·基本培养基和激素配比对再生的影响第13-14页
   ·胁迫诱导型启动子 SWPA2 及其功能概述第14-15页
     ·启动子的类型和作用第14-15页
     ·常见胁迫诱导型启动子结构及应用第15页
   ·NDPK2 基因及其功能研究第15-16页
     ·植物核苷二磷酸激酶(NDPKs)第15-16页
     ·NDPK2 的功能和应用第16页
   ·紫花苜蓿转化体系的研究进展第16-21页
     ·获得转基因植物常用的方法第17-18页
     ·紫花苜蓿遗传转化的影响因素第18-19页
     ·紫花苜蓿转入外源 DNA 类型第19-21页
   ·本试验的研究目的意义及技术路线第21-24页
     ·研究目的意义第21-23页
     ·研究技术路线第23-24页
第二章 紫花苜蓿再生系统的建立第24-30页
   ·材料和方法第24-25页
     ·试验材料第24页
     ·试验使用的主要试剂第24页
     ·紫花苜蓿无菌苗的获得第24页
     ·愈伤组织的诱导第24页
     ·愈伤组织的分化第24-25页
     ·根的诱导第25页
     ·再生苗繁殖、驯化移栽第25页
     ·各指标的计算第25页
   ·结果与分析第25-28页
     ·不同基本培养基及激素配比对诱导愈伤的影响第25-27页
     ·不同 KT 浓度对愈伤分化的影响第27页
     ·NAA 对根诱导的影响第27-28页
     ·不同培养基及激素浓度对苜蓿再生率的影响第28页
   ·讨论第28-30页
     ·不同的培养基对诱导愈伤及分化的影响第28-29页
     ·不同的激素浓度对诱导愈伤及分化的影响第29-30页
第三章 AtNDPK2 基因转化及转化株的分子生物学鉴定第30-44页
   ·材料和方法第30-34页
     ·转化使用的试验材料及载体第30页
     ·使用的抗生素和培养基第30-31页
     ·农杆菌菌种的活化和保存及侵染菌悬液的制备第31页
     ·头孢霉素(Cef)抑菌浓度的确定第31-32页
     ·Kan 浓度对下胚轴诱导愈伤,分化的影响第32页
     ·Cef 浓度对下胚轴诱导愈伤,分化的影响第32页
     ·预培养时间对下胚轴转化的影响第32页
     ·共培养时间对下胚轴转化的影响第32页
     ·脱菌及抗性体胚的筛选第32-33页
     ·农杆菌介导的 AtNDPK2 基因的转化和抗性植株再生第33页
     ·抗性植株的分子生物学鉴定第33-34页
   ·结果与分析第34-42页
     ·头孢霉素(Cef)抑菌浓度的确定第34-35页
     ·Kan 对下胚轴诱导愈伤,分化的影响第35-36页
     ·Cef 对下胚轴诱导愈伤,分化的影响第36-37页
     ·预培养时间对下胚轴转化的影响第37-38页
     ·共培养时间对下胚轴转化的影响第38页
     ·抗性体胚筛选方式对转化的影响第38-39页
     ·农杆菌介导的 AtNDPK2 基因的转化和抗性植株再生第39-40页
     ·抗性植株的 PCR 检测第40-42页
   ·讨论第42-44页
     ·抗生素种类和浓度的选择第42页
     ·转化过程中预培养和共培养时间的选择第42-43页
     ·转化过程中筛选方式的选择第43-44页
第四章 转基因苜蓿组培苗的盐胁迫分析第44-48页
   ·材料和方法第44-45页
     ·试验材料第44页
     ·试验方法第44-45页
   ·结果第45-47页
     ·盐胁迫对转化株超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响第45页
     ·盐胁迫对转化株过氧化物酶(POD)活性的影响第45-46页
     ·盐胁迫对转化株丙二醛(MDA)含量的影响第46-47页
   ·讨论第47-48页
第五章 结论第48-49页
参考文献第49-57页
致谢第57-58页
附录第58-60页
作者简历第60页

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