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用于药物载体天然两亲分子聚集体的研究

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
第一章 天然两亲分子形成有序聚集体的研究现状第12-24页
 1. 前言第12-13页
 2. 天然两亲分子第13-14页
 3. 天然两亲分子形成有序聚集体的研究第14-19页
   ·天然两亲分子形成微乳液的研究第14-16页
   ·天然两亲分子形成囊泡/脂质体的研究第16页
   ·天然两亲分子形成有机凝胶的研究第16-17页
   ·天然两亲分子形成溶致液晶的研究第17-19页
 4. 本研究论文的工作意义及创新点第19页
   ·本研究论文的工作意义第19页
   ·本研究论文的创新点第19页
 参考文献第19-24页
第二章 lecithin/AEO_(20)复配体系相行为和流变性质的研究第24-51页
 1. 前言第24页
 2. 实验部分第24-26页
   ·药品及仪器第24-25页
   ·表面张力的测定第25页
   ·相图的测定第25页
   ·偏光照片的测定第25页
   ·流变性质的测定第25-26页
 3. 结果与讨论第26-47页
   ·lecithin/AEO_(20)体系的表面性质第26-28页
   ·lecithin/ AEO_(20)之间的相互作用第28-31页
   ·相图及偏光照片第31-33页
   ·稳态流变行为第33-39页
     ·粘性变化第34-37页
     ·剪切应力变化第37-39页
   ·动态流变行为第39-47页
     ·线性粘弹区测定第39-43页
     ·频率扫描谱图第43-45页
     ·松弛时间谱图第45-47页
 4. 结论第47-48页
 参考文献第48-51页
第三章 lecithin/Brij 97 复配体系相行为和流变性质的研究第51-76页
 1. 前言第51-52页
 2. 实验部分第52-53页
   ·药品及仪器第52页
   ·表面张力的测定第52页
   ·相图的测定第52页
   ·偏光照片的测定第52-53页
   ·流变性质的测定第53页
 3. 结果与讨论第53-71页
   ·lecithin/Brij 97 体系的表面性质第53-55页
   ·lecithin/Brij 97 之间的相互作用第55-58页
   ·相图及偏光照片第58-60页
   ·稳态流变行为第60-65页
     ·粘性变化第61-63页
     ·剪切应力变化第63-65页
   ·动态流变行为第65-71页
     ·线性粘弹区的测定第65-68页
     ·频率扫描谱图第68-70页
     ·松弛时间谱图第70-71页
 4. 结论第71-72页
 参考文献第72-76页
第四章 卵磷脂复配体系形成溶致液晶对姜黄素的体外释放研究第76-86页
 1. 前言第76-77页
 2. 实验部分第77-78页
   ·药品及仪器第77页
   ·实验方法第77-78页
     ·最大吸收波长及辅料干扰实验第77页
     ·标准曲线的绘制第77-78页
     ·姜黄素体外释放实验第78页
 3. 结果与讨论第78-83页
   ·辅料干扰及最大吸收波长的测定第78-79页
   ·卵磷脂形成的溶致液晶对姜黄素的缓释作用第79-83页
     ·溶致液晶中水含量及油含量对姜黄素体外释放的影响第79-82页
     ·溶致液晶中 Brij 97 含量及 AEO_(20)含量对姜黄素体外释放的影响第82-83页
 4. 结论第83-84页
 参考文献第84-86页
附:硕士期间发表的学术论文第86-87页
致谢第87页

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