摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-16页 |
第一章 引言 | 第16-39页 |
第一节 生物配体模型的理论基础 | 第16-23页 |
·模型的基本概念 | 第16页 |
·重金属形态和生物毒性的关系 | 第16-17页 |
·模型的理论框架 | 第17-18页 |
·模型的原理 | 第18-19页 |
·模型的假设 | 第19-20页 |
·模型的实现 | 第20-23页 |
第二节 生物配体模型的发展 | 第23-27页 |
·模型发展的历史 | 第23-24页 |
·模型发展的现状 | 第24-27页 |
第三节 生物配体模型的优势 | 第27-29页 |
·考虑了特定地点水质的重要影响 | 第27-28页 |
·有助于标准的制定(考虑生物有效性) | 第28页 |
·节约成本 | 第28页 |
·提供机理性的解释 | 第28-29页 |
·金属的生态风险评价 | 第29页 |
第四节 应用中存在的问题及发展趋势 | 第29-32页 |
·应用中存在的问题 | 第29-31页 |
·模型的发展趋势 | 第31页 |
·对金属的联合作用缺乏考虑 | 第31-32页 |
第五节 研究目的及研究思路 | 第32-34页 |
·研究背景 | 第32-33页 |
·研究的目的及意义 | 第33页 |
·研究内容及技术路线 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-39页 |
第二章 两种生物配体模型(BLM)预测锌(Zn)对大型溞急性毒性的比较 | 第39-48页 |
第一节 研究背景 | 第39-40页 |
第二节 材料与方法 | 第40-42页 |
·材料 | 第40页 |
·水样的采集 | 第40-41页 |
·溶液的制备 | 第41-42页 |
·毒性试验 | 第42页 |
·数据处理 | 第42页 |
第三节 结果分析 | 第42-45页 |
·锌生物毒性的实测和预测结果 | 第42-43页 |
·不同生物配体模型预测结果的比较 | 第43-45页 |
第四节 讨论 | 第45-46页 |
第五节 小结 | 第46页 |
参考文献 | 第46-48页 |
第三章 Ca~(2+)与Pb~(2+)相互作用对斑马鱼胚胎毒性效应的影响 | 第48-57页 |
第一节 研究背景 | 第48-49页 |
第二节 材料与方法 | 第49-51页 |
·实验生物 | 第49页 |
·化学试剂 | 第49页 |
·实验设计 | 第49-50页 |
·毒性实验 | 第50-51页 |
·数据处理与统计 | 第51页 |
第三节 结果与分析 | 第51-53页 |
第四节 讨论 | 第53-54页 |
第五节 小结 | 第54页 |
参考文献 | 第54-57页 |
第四章 生物配体模型(BLM)应用于金属混合物的适用性研究—以铅和铜的生物积累为例 | 第57-77页 |
第一节 研究背景 | 第57-58页 |
第二节 材料与方法 | 第58-63页 |
·绿藻的培养 | 第58-59页 |
·实验准备 | 第59-60页 |
·生物积累实验 | 第60页 |
·细胞活性实验 | 第60-61页 |
·膜的渗透性实验 | 第61-62页 |
·基因表达 | 第62页 |
·数据处理与分析 | 第62-63页 |
第三节 结果与讨论 | 第63-73页 |
·Pb和Cu的生物积累 | 第63-64页 |
·Pb对Cu吸收的影响 | 第64-67页 |
·Cu对Pb吸收的影响 | 第67-69页 |
·低Cu浓度下BLM的局限性 | 第69页 |
·细胞生存能力及膜渗透性实验 | 第69-72页 |
·Cu的吸收位点 | 第72页 |
·Cu的调节 | 第72-73页 |
第四节 小结 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-77页 |
第五章 铅、铜暴露下绿藻的基因表达 | 第77-96页 |
第一节 研究背景 | 第77-79页 |
第二节 材料与方法 | 第79-82页 |
·绿藻的培养 | 第79-80页 |
·实验设计 | 第80页 |
·生物积累实验 | 第80页 |
·RNA的提取 | 第80-81页 |
·基因表达 | 第81页 |
·数据处理与分析 | 第81-82页 |
第三节 结果 | 第82-87页 |
·时间系列试验 | 第82页 |
·单一金属暴露实验 | 第82-85页 |
·混合金属暴露实验 | 第85-87页 |
·模型预测 | 第87页 |
第四节 讨论 | 第87-93页 |
·金属对铜传输位点的影响(CTR2) | 第87-91页 |
·金属对二价金属传输位点的影响(NRAMP1) | 第91-92页 |
·金属对氧化压力效应基因的影响(GPX5和GSTS2) | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-96页 |
第六章 总结与展望 | 第96-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
附录A 细胞活性实验方法 | 第100-101页 |
附录B 基因表达定量试剂系统(QuantiGene(?)2.0 Reagent System) | 第101-107页 |
B.1 机理 | 第101-102页 |
B.2 实验设计 | 第102页 |
B.2.1 实验重复 | 第102页 |
B.2.2 空白控制 | 第102页 |
B.2.3 使用管家基因 | 第102页 |
B.3 实验步骤 | 第102-106页 |
B.3.1 样品前处理 | 第102-103页 |
B.3.2 配制一定体积的工作探针组(Working Probe Set) | 第103页 |
B.3.3 准备俘获板(Capture Plate) | 第103页 |
B.3.4 加样 | 第103页 |
B.3.5 富集靶标RNAs | 第103-104页 |
B.3.6 制备1X洗涤缓冲液 | 第104页 |
B.3.7 杂交2.0预扩增(Pre-Amplifier) | 第104页 |
B.3.8 杂交2.0扩增(Amplifier) | 第104-105页 |
B.3.9 杂交标记探针(Label Probe) | 第105页 |
B.3.10 加入酶作用物并检测信号 | 第105-106页 |
B.4 数据分析 | 第106页 |
B.4.1 计算实验精密度 | 第106页 |
B.4.2 计算实验检出限 | 第106页 |
B.4.3 确定线性关系 | 第106页 |
B.4.4 标准化基因表达数据 | 第106页 |
B.4.5 计算基因表达的变化 | 第106页 |
B.5 优化样品量 | 第106-107页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第107-108页 |