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生物配体模型(BLM)对于评价金属联合毒性的适用性研究

摘要第1-8页
Abstract第8-16页
第一章 引言第16-39页
 第一节 生物配体模型的理论基础第16-23页
     ·模型的基本概念第16页
     ·重金属形态和生物毒性的关系第16-17页
     ·模型的理论框架第17-18页
     ·模型的原理第18-19页
     ·模型的假设第19-20页
     ·模型的实现第20-23页
 第二节 生物配体模型的发展第23-27页
     ·模型发展的历史第23-24页
     ·模型发展的现状第24-27页
 第三节 生物配体模型的优势第27-29页
     ·考虑了特定地点水质的重要影响第27-28页
     ·有助于标准的制定(考虑生物有效性)第28页
     ·节约成本第28页
     ·提供机理性的解释第28-29页
     ·金属的生态风险评价第29页
 第四节 应用中存在的问题及发展趋势第29-32页
     ·应用中存在的问题第29-31页
     ·模型的发展趋势第31页
     ·对金属的联合作用缺乏考虑第31-32页
 第五节 研究目的及研究思路第32-34页
     ·研究背景第32-33页
     ·研究的目的及意义第33页
     ·研究内容及技术路线第33-34页
 参考文献第34-39页
第二章 两种生物配体模型(BLM)预测锌(Zn)对大型溞急性毒性的比较第39-48页
 第一节 研究背景第39-40页
 第二节 材料与方法第40-42页
     ·材料第40页
     ·水样的采集第40-41页
     ·溶液的制备第41-42页
     ·毒性试验第42页
     ·数据处理第42页
 第三节 结果分析第42-45页
     ·锌生物毒性的实测和预测结果第42-43页
     ·不同生物配体模型预测结果的比较第43-45页
 第四节 讨论第45-46页
 第五节 小结第46页
 参考文献第46-48页
第三章 Ca~(2+)与Pb~(2+)相互作用对斑马鱼胚胎毒性效应的影响第48-57页
 第一节 研究背景第48-49页
 第二节 材料与方法第49-51页
     ·实验生物第49页
     ·化学试剂第49页
     ·实验设计第49-50页
     ·毒性实验第50-51页
     ·数据处理与统计第51页
 第三节 结果与分析第51-53页
 第四节 讨论第53-54页
 第五节 小结第54页
 参考文献第54-57页
第四章 生物配体模型(BLM)应用于金属混合物的适用性研究—以铅和铜的生物积累为例第57-77页
 第一节 研究背景第57-58页
 第二节 材料与方法第58-63页
     ·绿藻的培养第58-59页
     ·实验准备第59-60页
     ·生物积累实验第60页
     ·细胞活性实验第60-61页
     ·膜的渗透性实验第61-62页
     ·基因表达第62页
     ·数据处理与分析第62-63页
 第三节 结果与讨论第63-73页
     ·Pb和Cu的生物积累第63-64页
     ·Pb对Cu吸收的影响第64-67页
     ·Cu对Pb吸收的影响第67-69页
     ·低Cu浓度下BLM的局限性第69页
     ·细胞生存能力及膜渗透性实验第69-72页
     ·Cu的吸收位点第72页
     ·Cu的调节第72-73页
 第四节 小结第73-75页
 参考文献第75-77页
第五章 铅、铜暴露下绿藻的基因表达第77-96页
 第一节 研究背景第77-79页
 第二节 材料与方法第79-82页
     ·绿藻的培养第79-80页
     ·实验设计第80页
     ·生物积累实验第80页
     ·RNA的提取第80-81页
     ·基因表达第81页
     ·数据处理与分析第81-82页
 第三节 结果第82-87页
     ·时间系列试验第82页
     ·单一金属暴露实验第82-85页
     ·混合金属暴露实验第85-87页
     ·模型预测第87页
 第四节 讨论第87-93页
     ·金属对铜传输位点的影响(CTR2)第87-91页
     ·金属对二价金属传输位点的影响(NRAMP1)第91-92页
     ·金属对氧化压力效应基因的影响(GPX5和GSTS2)第92-93页
 参考文献第93-96页
第六章 总结与展望第96-99页
致谢第99-100页
附录A 细胞活性实验方法第100-101页
附录B 基因表达定量试剂系统(QuantiGene(?)2.0 Reagent System)第101-107页
 B.1 机理第101-102页
 B.2 实验设计第102页
  B.2.1 实验重复第102页
  B.2.2 空白控制第102页
  B.2.3 使用管家基因第102页
 B.3 实验步骤第102-106页
  B.3.1 样品前处理第102-103页
  B.3.2 配制一定体积的工作探针组(Working Probe Set)第103页
  B.3.3 准备俘获板(Capture Plate)第103页
  B.3.4 加样第103页
  B.3.5 富集靶标RNAs第103-104页
  B.3.6 制备1X洗涤缓冲液第104页
  B.3.7 杂交2.0预扩增(Pre-Amplifier)第104页
  B.3.8 杂交2.0扩增(Amplifier)第104-105页
  B.3.9 杂交标记探针(Label Probe)第105页
  B.3.10 加入酶作用物并检测信号第105-106页
 B.4 数据分析第106页
  B.4.1 计算实验精密度第106页
  B.4.2 计算实验检出限第106页
  B.4.3 确定线性关系第106页
  B.4.4 标准化基因表达数据第106页
  B.4.5 计算基因表达的变化第106页
 B.5 优化样品量第106-107页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第107-108页

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