中文摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-8页 |
第一章 前言 | 第8-22页 |
1 引言 | 第8-12页 |
·选题目的、意义和立题依据 | 第8-12页 |
2 处方来源、组成及分析 | 第12-20页 |
·处方来源 | 第12页 |
·处方组成 | 第12页 |
·功能主治 | 第12-13页 |
·方解 | 第13-14页 |
·处方中药物的现代研究 | 第14-20页 |
参考文献 | 第20-22页 |
第二章 制备工艺研究 | 第22-56页 |
1 制备剂型的选择 | 第22页 |
2 药材的鉴定与前处理 | 第22-23页 |
3 工艺路线设计 | 第23页 |
4 处方中君药麻黄的品种确定 | 第23-25页 |
·不同品种不同地域的麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定 | 第24-25页 |
5 药效学试验初步筛选提取、纯化工艺研究 | 第25-30页 |
·实验材料 | 第25-27页 |
·实验方法 | 第27页 |
·试验结果 | 第27-29页 |
·试验筛选后初步确定的提取工艺 | 第29-30页 |
6 提取工艺研究 | 第30-39页 |
·处方中臣药附片煎煮时间的确定 | 第30-33页 |
·麻黄等药材提取工艺研究 | 第33-39页 |
7 分离纯化工艺研究 | 第39-45页 |
·高速离心工艺研究 | 第39-42页 |
·醇沉工艺研究 | 第42-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
8 浓缩、干燥工艺研究 | 第45页 |
9 成型工艺研究 | 第45-51页 |
·辅料用量的确定 | 第45-46页 |
·辅料处方的选择 | 第46页 |
·不同处方混合粉吸湿百分率的测定 | 第46-47页 |
·颗粒处方辅料筛选 | 第47-49页 |
·颗粒处方辅料设计 | 第47-49页 |
·甜菊素用量的确定 | 第49页 |
·颗粒临界相对湿度测定 | 第49-51页 |
·半成品检验 | 第51页 |
·制剂处方的确定 | 第51页 |
·包装材料确定 | 第51页 |
10 麻附平喘颗粒制备方法及工艺流程图 | 第51-53页 |
·制备方法 | 第51-52页 |
·工艺流程图 | 第52-53页 |
11 中试试制及一般质量检查 | 第53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
第三章 质量标准研究 | 第56-76页 |
1. 试验仪器、试剂及材料 | 第56页 |
2. 药品原料的来源及质量标准 | 第56-57页 |
3. 辅料来源及质量标准 | 第57页 |
4. 成品质量标准 | 第57-74页 |
·性状 | 第57页 |
·鉴别 | 第57-61页 |
·检查 | 第61-65页 |
·麻黄碱及伪麻黄碱含量测定 | 第65-73页 |
·药材含量测定 | 第73-74页 |
5. 功能主治 | 第74页 |
6. 用法与用量 | 第74页 |
7. 规格 | 第74页 |
8. 贮藏 | 第74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
第四章 稳定性试验 | 第76-84页 |
1. 试验方法 | 第76页 |
2. 考察项目与结果 | 第76-82页 |
3 结论 | 第82-84页 |
第五章 麻附平喘颗粒药效学及急性毒性试验 | 第84-93页 |
1 实验材料 | 第84-85页 |
·受试动物 | 第84页 |
·实验仪器 | 第84页 |
·实验药品及试剂 | 第84页 |
·数据处理 | 第84-85页 |
2 实验方法 | 第85-87页 |
·麻附平喘颗粒急性毒性实验 | 第85页 |
·麻附平喘颗粒主要药效学实验 | 第85-87页 |
3 实验结果 | 第87-91页 |
·麻附平喘颗粒急性毒性实验结果 | 第87页 |
·麻附平喘颗粒对组胺法引起豚鼠喘息的影响实验 | 第87-88页 |
·麻附平喘颗粒对卵蛋白诱发豚鼠过敏性哮喘的影响实验 | 第88-89页 |
·麻附平喘颗粒对氨水所致小鼠咳嗽的影响实验 | 第89-90页 |
·麻附平喘颗粒对小鼠酚红祛痰的影响实验 | 第90-91页 |
·麻附平喘颗粒对大鼠毛细管法排痰量的影响实验 | 第91页 |
4 讨论 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-93页 |
结论与讨论 | 第93-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
附表 | 第98页 |
附图 | 第98-102页 |
在读期间公开发表的学术论文 | 第102-103页 |