| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-23页 |
| 前言 | 第23-31页 |
| 第一章 人诱导性多潜能干细胞的建立 | 第31-53页 |
| 第一节 原代培养UMC和HSF细胞 | 第34-38页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 2 结果 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第二节 制备CF-1小鼠胚胎成纤维细胞滋养层 | 第38-42页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 2 结果 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三节 包装生产逆转录病毒感染UMC和HSF细胞 | 第42-45页 |
| 1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 2 结果 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 第四节 病毒感染后UMC和HSF细胞培养 | 第45-48页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 2 结果 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第五节 iPS细胞克隆挑取、维护与培养 | 第48-53页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| 2 结果 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第二章 人诱导性多潜能干细胞的生物学鉴定 | 第53-91页 |
| 第一节 内源性多能基因和外源性编程基因相对表达量检测 | 第56-64页 |
| 1 材料与方法 | 第56-60页 |
| 2 结果 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 第二节 外源性编程基因1%琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第64-69页 |
| 1、材料与方法 | 第64-67页 |
| 2 结果 | 第67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 第三节 iPS细胞核型分析 | 第69-72页 |
| 1 材料与方法 | 第69-70页 |
| 2 结果 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 第四节 细胞碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色 | 第72-76页 |
| 1 材料与方法 | 第72-74页 |
| 2 结果 | 第74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 第五节 Nanog、Oct4基因甲基化测序 | 第76-83页 |
| 1、材料与方法 | 第76-81页 |
| 2 结果 | 第81页 |
| 3 讨论 | 第81-83页 |
| 第六节 体内分化畸胎瘤实验 | 第83-86页 |
| 1 材料与方法 | 第83-84页 |
| 2 结果 | 第84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 第七节 体外分化拟胚体实验 | 第86-91页 |
| 1 材料与方法 | 第86-88页 |
| 2 结果 | 第88-90页 |
| 3 讨论 | 第90-91页 |
| 附图 | 第91-109页 |
| 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-127页 |
| 中英文对照缩略语 | 第127-128页 |
| 攻读学位期间成果 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 统计学合格证明 | 第131页 |