| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| ·研究目的、意义和研究内容 | 第13-14页 |
| ·研究目的 | 第13页 |
| ·研究意义 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| ·国内外研究概况 | 第14-18页 |
| ·痤疮的概述 | 第14页 |
| ·中医对痤疮发病机理的认识 | 第14-15页 |
| ·西医对痤疮发病机理的认识 | 第15-17页 |
| ·痤疮的治疗及临床用药情况 | 第17-18页 |
| ·枇杷清肺饮的文献考证及现代研究进展 | 第18-21页 |
| ·枇杷清肺饮方考 | 第18-19页 |
| ·加味枇杷清肺胶囊方中各药现代研究概况 | 第19-21页 |
| ·总体研究方案及技术路线 | 第21-23页 |
| ·总体研究方案 | 第21页 |
| ·总体技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 加味枇杷清肺胶囊原料药干浸膏制备工艺研究 | 第23-50页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第23页 |
| ·指标性成分定量测定方法的建立 | 第23-29页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第23-24页 |
| ·总黄酮测定 | 第24-25页 |
| ·总三萜酸测定 | 第25-27页 |
| ·季铵总碱测定 | 第27-28页 |
| ·浸膏得率测定 | 第28-29页 |
| ·药效成分提取纯化的分组方案设计 | 第29-30页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29页 |
| ·试验结果 | 第29-30页 |
| ·蜜枇杷叶、桑白皮、甘草、党参、山楂药组Ⅰ药效成分提取工艺研究 | 第30-37页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-32页 |
| ·试验结果 | 第32-37页 |
| ·蜜枇杷叶、桑白皮、甘草、党参、山楂药组Ⅰ药效成分纯化工艺研究 | 第37-42页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-38页 |
| ·试验结果 | 第38-42页 |
| ·黄连、关黄柏药组Ⅱ药效成分提取工艺研究 | 第42-46页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-43页 |
| ·试验结果 | 第43-46页 |
| ·黄连、关黄柏药组Ⅱ药效成分纯化工艺研究 | 第46-48页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47页 |
| ·试验结果 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 加味枇杷清肺胶囊制剂成型工艺研究 | 第50-61页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试剂与材料 | 第50-51页 |
| ·胶囊制备工艺简图 | 第51页 |
| ·辅料的筛选 | 第51-57页 |
| ·试验方法 | 第51-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·颗粒干燥条件的优选 | 第57页 |
| ·干燥终点的判断 | 第57页 |
| ·干燥温度的确定 | 第57页 |
| ·试验结果与结论 | 第57页 |
| ·堆密度测定 | 第57-58页 |
| ·试验方法 | 第57-58页 |
| ·试验结果与结论 | 第58页 |
| ·吸湿性试验 | 第58-59页 |
| ·吸湿性试验方法 | 第58页 |
| ·试验结果与结论 | 第58-59页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第59-60页 |
| ·临界相对湿度的测定方法 | 第59页 |
| ·测定结果与结论 | 第59-60页 |
| ·加味枇杷清肺胶囊的制备工艺 | 第60-61页 |
| ·制剂处方 | 第60页 |
| ·剂型 | 第60页 |
| ·制备方法 | 第60-61页 |
| 第四章 加味枇杷清肺胶囊质量标准研究 | 第61-81页 |
| ·原料药材的质量标准 | 第61-63页 |
| ·枇杷叶 | 第61页 |
| ·桑白皮 | 第61-62页 |
| ·黄连 | 第62页 |
| ·关黄柏 | 第62页 |
| ·山楂 | 第62-63页 |
| ·甘草 | 第63页 |
| ·党参 | 第63页 |
| ·辅料的质量标准 | 第63页 |
| ·乳糖 | 第63页 |
| ·石膏 | 第63页 |
| ·加味枇杷清肺胶囊的定性鉴别研究 | 第63-66页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第63-64页 |
| ·枇杷叶薄层鉴别 | 第64页 |
| ·桑白皮薄层鉴别 | 第64-65页 |
| ·黄连、关黄柏薄层鉴别 | 第65-66页 |
| ·加味枇杷清肺胶囊药效成分含量测定技术研究 | 第66-73页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第66-67页 |
| ·盐酸小檗碱含量测定 | 第67-73页 |
| ·体外溶出度试验 | 第73-75页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第73页 |
| ·试验方法 | 第73-74页 |
| ·试验结果 | 第74-75页 |
| ·检查 | 第75-77页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第75页 |
| ·试验方法 | 第75-76页 |
| ·试验结果与结论 | 第76-77页 |
| ·加味枇杷清肺胶囊的质量标准(草案) | 第77-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 第五章 加味枇杷清肺胶囊稳定性研究 | 第81-86页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第81页 |
| ·试验方法 | 第81-83页 |
| ·考察项目 | 第81-82页 |
| ·影响因素试验 | 第82页 |
| ·加速试验 | 第82-83页 |
| ·试验结果 | 第83-85页 |
| ·影响因素试验结果 | 第83-84页 |
| ·加速试验结果 | 第84-85页 |
| ·结论 | 第85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 第六章 加味枇杷清肺胶囊体外抑菌活性的研究 | 第86-93页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第86-87页 |
| ·仪器与设备 | 第86-87页 |
| ·试剂与材料 | 第87页 |
| ·试验方法 | 第87-89页 |
| ·供试药液的制备 | 第87-88页 |
| ·培养基的制备 | 第88页 |
| ·菌悬液的制备 | 第88页 |
| ·药敏试验 | 第88-89页 |
| ·最低抑菌浓度(MIC)的评定 | 第89页 |
| ·最低杀菌浓度(MBC)的评定 | 第89页 |
| ·试验结果 | 第89-92页 |
| ·加味枇杷清肺胶囊及经典方对痤疮主要致病菌的MIC试验结果 | 第89-90页 |
| ·加味枇杷清肺胶囊及经方对痤疮主要致病菌的MBC试验结果 | 第90-92页 |
| ·本章小结 | 第92-93页 |
| 第七章 主要结论与工作展望 | 第93-95页 |
| ·主要结论 | 第93-94页 |
| ·今后的工作及展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 在学期间发表论文 | 第103页 |
