低温生物脱氮除磷工艺中微生物群落及聚磷菌研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·氮磷的污染及其危害 | 第12-14页 |
| ·天然水体中氮磷的来源 | 第12-13页 |
| ·氮磷污染与富营养化的形成 | 第13页 |
| ·富营养化的危害 | 第13-14页 |
| ·低温污水脱氮除磷的现状 | 第14-15页 |
| ·低温对污水生物处理的影响 | 第14页 |
| ·低温污水脱氮研究现状 | 第14-15页 |
| ·低温污水除磷现状 | 第15页 |
| ·A~2/O工艺及其特点 | 第15-18页 |
| ·A~2/O工艺原理 | 第15-16页 |
| ·A~2/O工艺特点 | 第16-17页 |
| ·A~2/O工艺的影响因素 | 第17-18页 |
| ·A~2/O工艺流程存在的问题 | 第18页 |
| ·微生物群落特征的研究方法 | 第18-22页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第18-20页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第20-22页 |
| ·课题主要内容、意义及技术路线 | 第22-25页 |
| ·课题的主要内容 | 第22-23页 |
| ·课题意义 | 第23-24页 |
| ·课题研究所采取的技术路线 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·改进A~2/O工艺流程 | 第25-26页 |
| ·活性污泥样品 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-37页 |
| ·污泥样品的预处理 | 第26页 |
| ·污泥理化性质的检测方法 | 第26-27页 |
| ·总DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·电泳检验DNA | 第28-29页 |
| ·PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·变形梯度凝胶电泳(DGGE) | 第30-33页 |
| ·细菌16SrDNA测序结果比对 | 第33页 |
| ·培养基及药品的配制 | 第33页 |
| ·菌株的分离纯化 | 第33-34页 |
| ·高效菌株的筛选 | 第34页 |
| ·聚磷菌的生长曲线 | 第34页 |
| ·pH值对菌株生长及除磷率的影响 | 第34页 |
| ·温度对菌株生长及除磷率的影响 | 第34-35页 |
| ·微量元素对菌株生长及除磷率的影响 | 第35页 |
| ·菌株的复配菌株生长及除磷率的影响 | 第35页 |
| ·TP的测量 | 第35页 |
| ·OD值的测量 | 第35页 |
| ·菌株的鉴定 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-56页 |
| ·活性污泥理化性质分析 | 第37-38页 |
| ·总DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·总DNA的PCR扩增条件优化 | 第39-42页 |
| ·反应体系的优化 | 第40-41页 |
| ·反应程序的优化 | 第41-42页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)条件优化 | 第42-44页 |
| ·不同电泳时间的DGGE电泳结果比较 | 第43页 |
| ·不同变性剂浓度的DGGE电泳结果比较 | 第43-44页 |
| ·细菌16SrDNAV3区DGGE结果 | 第44-47页 |
| ·割胶回收主要条带分析 | 第47-48页 |
| ·菌株的分离筛选及纯化 | 第48-49页 |
| ·菌株P1、P2、P3的生长曲线 | 第49-50页 |
| ·pH值对菌株生长及除磷率的影响 | 第50-51页 |
| ·温度对菌株生长及除磷率的影响 | 第51-53页 |
| ·微量元素对菌株生长及除磷率的影响 | 第53-55页 |
| ·菌株的复配 | 第55页 |
| ·菌株的鉴定 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| ·低温条件下改进的A~2/O反应系统的运行 | 第56页 |
| ·不同的DNA提取方法 | 第56页 |
| ·PCR扩增条件优化 | 第56-57页 |
| ·DGGE指纹图谱分析 | 第57-58页 |
| ·高效菌株的筛选及其生物学特性 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第66页 |
