中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
本文所用英文缩略词表 | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-19页 |
·黄精的研究概况 | 第10-14页 |
·黄精文献研究 | 第10-11页 |
·黄精化学成分的组成 | 第11-12页 |
·黄精的药理研究概况 | 第12-14页 |
·黄精多糖研究概况 | 第14-18页 |
·黄精多精的提取方法 | 第14-15页 |
·黄精多糖的纯化分离 | 第15-16页 |
·黄精多糖含量的测定 | 第16页 |
·黄精多糖的生物活性 | 第16-18页 |
·本课题研究的目的、意义及主要内容 | 第18-19页 |
第二章 黄精多糖的提取工艺研究 | 第19-31页 |
·实验仪器和材料 | 第19页 |
·仪器与设备 | 第19页 |
·试剂及材料 | 第19页 |
·多糖含量测定方法的建立 | 第19-24页 |
·黄精药材吸水膨胀系数的考察 | 第24页 |
·黄精多糖提取方法的优选 | 第24-26页 |
·水煎煮提取法 | 第25页 |
·水温浸提取法 | 第25页 |
·微波提取法 | 第25页 |
·样品的测定及多糖得率的测定公式 | 第25页 |
·结果及分析 | 第25-26页 |
·黄精多糖水煮法的正交实验 | 第26-28页 |
·因素水平的设置 | 第26页 |
·黄精多糖的提取正交实验 | 第26-28页 |
·黄精多糖醇沉条件的筛选 | 第28-29页 |
·提取液浓缩程度对黄精多糖得率的影响 | 第28页 |
·醇沉浓度对多糖得率的影响 | 第28-29页 |
·验证性试验 | 第29页 |
·讨论 | 第29-31页 |
第三章 黄精多糖的分离纯化 | 第31-45页 |
·实验仪器和材料 | 第31页 |
·仪器与设备 | 第31页 |
·试剂和材料 | 第31页 |
·黄精粗多糖的提取 | 第31页 |
·黄精多糖的纯化 | 第31-36页 |
·黄精多糖脱蛋白工艺的优选 | 第31-35页 |
·脱色 | 第35页 |
·透析 | 第35-36页 |
·黄精多糖的分离 | 第36-43页 |
·黄精多糖的DEAE-52纤维素柱层析 | 第36-39页 |
·凝胶柱层析分离 | 第39-43页 |
·高效凝胶渗透色谱法鉴定多糖纯度 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-45页 |
第四章 黄精多糖分子量的测定研究 | 第45-53页 |
·实验仪器和材料 | 第45页 |
·仪器与设备 | 第45页 |
·材料和试剂 | 第45页 |
·实验方法的建立 | 第45-50页 |
·多糖标准品溶液的制备 | 第45-46页 |
·样品溶液的制备 | 第46页 |
·色谱条件的筛选 | 第46-47页 |
·校正曲线的建立 | 第47-50页 |
·黄精多糖分子量的测定 | 第50-52页 |
·讨论 | 第52-53页 |
第五章 黄精多糖理化性质及结构的初步研究 | 第53-59页 |
·实验仪器和材料 | 第53页 |
·仪器与设备 | 第53页 |
·材料和试剂 | 第53页 |
·黄精多糖的性状及溶解度实验 | 第53页 |
·黄精多糖的定性鉴别实验 | 第53-54页 |
·碘-碘化钾实验 | 第53页 |
·茚三酮反应 | 第53-54页 |
·Molish实验 | 第54页 |
·黄精多糖中的单糖组成分析 | 第54-55页 |
·单糖的水解 | 第54页 |
·标准单糖溶液的配置 | 第54页 |
·薄层色谱分析 | 第54-55页 |
·黄精多糖的紫外光谱扫描 | 第55-57页 |
·黄精多糖的红外光谱扫描 | 第57-59页 |
第六章 黄精粗多糖体外增强免疫力实验 | 第59-66页 |
·实验仪器和材料 | 第59-60页 |
·仪器与设备 | 第59页 |
·试剂盒材料 | 第59-60页 |
·动物与细胞株 | 第60页 |
·黄精粗多糖的提取及分子量测定 | 第60-61页 |
·黄精粗多糖的提取与纯化 | 第60页 |
·黄精粗多糖的分子量测定 | 第60-61页 |
·黄精粗多糖体外增强免疫力初步实验 | 第61-66页 |
·对ConA、LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞转化的影响 | 第61-63页 |
·对RAW264.7细胞生成NO的影响 | 第63-64页 |
·对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 | 第64-66页 |
·讨论 | 第66页 |
结论 | 第66-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第73-74页 |