| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 主要符号表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-30页 |
| ·手参概况 | 第10-14页 |
| ·资源概况 | 第10-11页 |
| ·手参的开发利用价值 | 第11-14页 |
| ·手参中多糖的研究概况 | 第14-18页 |
| ·多糖的研究概况 | 第14-17页 |
| ·手参多糖的提取工艺 | 第17页 |
| ·手参的主要生理活性 | 第17-18页 |
| ·多糖提取、纯化、分析的常用方法 | 第18-28页 |
| ·多糖的提取方法 | 第18-19页 |
| ·多糖含量的测定 | 第19-20页 |
| ·脱蛋白方法 | 第20页 |
| ·色素的去除 | 第20-21页 |
| ·小分子杂质的去除 | 第21页 |
| ·离子交换层析法 | 第21-23页 |
| ·凝胶层析法 | 第23-25页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第25-26页 |
| ·气相色谱法 | 第26-27页 |
| ·SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27页 |
| ·红外光谱 | 第27-28页 |
| ·急性毒理试验方法 | 第28页 |
| ·研究目的和意义 | 第28-29页 |
| ·研究方案概述 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-45页 |
| ·试验材料与仪器 | 第30-32页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-32页 |
| ·试验动物 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-45页 |
| ·手参中物质含量的测定 | 第32-36页 |
| ·手参多糖的提取条件研究 | 第36-41页 |
| ·手参多糖的除杂 | 第41-42页 |
| ·手参多糖的分级分离 | 第42-43页 |
| ·手参多糖GCP-2a的结构分析 | 第43-44页 |
| ·手参多糖急性毒理试验的研究 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-63页 |
| ·手参多糖的提取条件研究 | 第45-55页 |
| ·手参多糖提取条件的单因素试验 | 第45-51页 |
| ·手参多糖的提取条件的正交试验 | 第51-55页 |
| ·手参粗多糖中蛋白质的脱除 | 第55-56页 |
| ·手参多糖中的中性糖含量的测定 | 第56页 |
| ·手参多糖的分级分离 | 第56-61页 |
| ·DEAE-cellulose(OH-)色谱法对手参多糖的分级 | 第56-57页 |
| ·Sephadex G-200对GCP-1、GCP-2的分离 | 第57-58页 |
| ·GCP-2a的纯度鉴定 | 第58-59页 |
| ·手参多糖GCP-2a的结构分析 | 第59-61页 |
| ·手参多糖的急性毒理试验 | 第61-63页 |
| 4 结论 | 第63-64页 |
| ·手参中物质含量的测定 | 第63页 |
| ·手参多糖的提取 | 第63页 |
| ·手参多糖的除杂及蛋白质的脱除 | 第63页 |
| ·手参多糖的分离纯化 | 第63页 |
| ·手参多糖的急性毒理试验 | 第63-64页 |
| 5 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |