| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-26页 |
| ·地下鼠概述 | 第13-16页 |
| ·地下鼠生物学特征 | 第13-14页 |
| ·地下鼠洞道气体环境 | 第14页 |
| ·地下鼠适应低氧高二氧化碳环境的生理机制 | 第14-15页 |
| ·地下鼠适应低氧高二氧化碳环境的分子机制 | 第15-16页 |
| ·低氧适应的血液学特征 | 第16-18页 |
| ·血液的粘滞性特征 | 第16-17页 |
| ·红细胞数(RBC)、血红蛋白(Hb)含量特征 | 第17-18页 |
| ·血红蛋白 | 第18-22页 |
| ·血红蛋白组成 | 第18-19页 |
| ·血红蛋白协同效应和变构效应 | 第19页 |
| ·血红蛋白氧亲和性 | 第19-21页 |
| ·血红蛋白低氧适应 | 第21-22页 |
| ·低氧适应的激素调节 | 第22-24页 |
| ·下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA轴) | 第23页 |
| ·促肾上腺皮质激素(ACTH) | 第23-24页 |
| ·甘肃鼢鼠概述 | 第24-26页 |
| ·甘肃鼢鼠生物学特性 | 第24-25页 |
| ·甘肃鼢鼠低氧适应的研究进展 | 第25-26页 |
| 第2章 低氧对甘肃鼢鼠体内ACTH及血液生理指标的影响 | 第26-36页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验动物模型制备 | 第27-28页 |
| ·采血 | 第28页 |
| ·血象及ACTH测定 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第3章 甘肃鼢鼠血红蛋白α-珠蛋白基因的克隆及测序 | 第36-56页 |
| ·实验材料 | 第36-39页 |
| ·DNA样品 | 第36页 |
| ·引物合成 | 第36-37页 |
| ·试剂盒及药品 | 第37页 |
| ·菌株、载体 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| ·试剂配制 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·甘肃鼢鼠肝脏组织基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·扩增甘肃鼢鼠血红蛋白基因所用体系和程序 | 第39-40页 |
| ·扩增片段回收纯化 | 第40-41页 |
| ·回收纯化片段加A及与载体的连接 | 第41页 |
| ·将连接产物转化到感受态细胞 | 第41-42页 |
| ·克隆挑选 | 第42页 |
| ·菌落PCR | 第42页 |
| ·结果 | 第42-51页 |
| ·α-珠蛋白基因PCR扩增结果 | 第42-44页 |
| ·α-珠蛋白基因序列克隆结果及分析 | 第44-46页 |
| ·甘肃鼢鼠血红蛋白α链氨基酸序列 | 第46-49页 |
| ·甘肃鼢鼠α-珠蛋白系统进化分析 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-56页 |
| 第4章 总结 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第73页 |