| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 材料和方法 | 第15-34页 |
| 1. 实验材料与设备 | 第15-20页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·实验试剂 | 第15-16页 |
| ·试剂配方 | 第16-19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| 2. 实验方法 | 第20-34页 |
| ·基因克隆 | 第20-26页 |
| ·RT-PCR | 第26-27页 |
| ·制备探针 | 第27-29页 |
| ·制备 mRNA | 第29-31页 |
| ·胚胎处理及显微注射 | 第31页 |
| ·胚胎动物帽分离及体外诱导分化 | 第31页 |
| ·原位杂交 | 第31-34页 |
| 结果 | 第34-48页 |
| 1. IRE1α MO 特异性验证 | 第34-35页 |
| 2. IRE1α 不影响早期胚胎表型 | 第35页 |
| 3. IRE1α 影响非洲爪蛙肠道发育 | 第35-36页 |
| 4. 敲降 IRE1α 影响胰腺内外分泌标志基因的表达 | 第36-38页 |
| 5. 敲降 IRE1α 不影响肝脏和胃标志基因的表达 | 第38-39页 |
| 6. IRE1α 影响胰腺前体细胞标志基因的表达 | 第39-41页 |
| 7. IRE1α 不影响非洲爪蛙胚胎早期胚层标志基因的表达 | 第41页 |
| 8. 利用体外诱导动物帽形成胰腺组织，验证 IRE1α 影响胰腺分化 | 第41-42页 |
| 9. IRE1α 通过 C 端功能区域发挥作用 | 第42-45页 |
| 10. IRE1α 影响 XBP1 剪接 | 第45-46页 |
| 11. 敲降 XBP1 影响胰腺发育 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录（一）综述 | 第59-76页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 附录（二）缩略词表 | 第76-78页 |
| 附录（三）硕士期间发表文章 | 第78页 |
