| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-43页 |
| ·聚磷酸酯的分类与可控合成 | 第15-18页 |
| ·聚磷酸酯的分类 | 第15页 |
| ·聚磷酸酯的可控合成 | 第15-18页 |
| ·三异丙醇铝催化合成聚磷酸酯 | 第16页 |
| ·异辛酸亚锡催化合成聚磷酸酯 | 第16-17页 |
| ·有机催化剂催化合成聚磷酸酯 | 第17-18页 |
| ·具有不同拓扑结构的聚磷酸酯嵌段聚合物的合成 | 第18-21页 |
| ·线性嵌段共聚物的可控合成 | 第18-19页 |
| ·星型聚磷酸酯聚合物的可控合成 | 第19-20页 |
| ·刷状聚合物的可控合成 | 第20页 |
| ·超支化聚磷酸酯的合成 | 第20-21页 |
| ·聚磷酸酯在生物医学领域的应用 | 第21-27页 |
| ·聚磷酸酯在输送小分子药物中的应用 | 第21-24页 |
| ·聚磷酸酯在核酸类药物传递中的应用 | 第24-26页 |
| ·聚磷酸酯在组织工程中的应用 | 第26-27页 |
| ·纳米载药系统在癌症治疗中的应用 | 第27-33页 |
| ·纳米药物载体的长循环 | 第28-29页 |
| ·肿瘤组织的药物富集 | 第29-32页 |
| ·纳米药物载体的胞内释放 | 第32-33页 |
| ·本课题的选题目的及主要研究内容 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第2章 两亲性ABC杂臂聚合物的合成及自组装研究 | 第43-68页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·两亲性ABC杂臂聚合物(MPEG)(PCL)(PEEP)的合成与表征 | 第44-56页 |
| ·概述 | 第44-45页 |
| ·实验材料及方法 | 第45-48页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·产物(a)的合成 | 第45-46页 |
| ·α-炔丙基-ω-乙酰基聚己内酯(b)的合成 | 第46页 |
| ·产物(c)的合成 | 第46-47页 |
| ·杂臂聚合物(d)的合成 | 第47页 |
| ·产物的表征 | 第47-48页 |
| ·结果和讨论 | 第48-55页 |
| ·产物(a)的合成与表征 | 第48-49页 |
| ·α-炔丙基-ω-乙酰基聚己内酯(b)的合成与表征 | 第49-51页 |
| ·产物(c)的合成与表征 | 第51-53页 |
| ·杂臂聚合物(d)的合成 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·温度诱导的ABC杂臂聚合物在水溶液中的组装形态的转变 | 第56-63页 |
| ·概述 | 第56页 |
| ·实验材料及方法 | 第56-58页 |
| ·杂臂聚合物的合成 | 第57页 |
| ·聚合物结构的表征 | 第57页 |
| ·聚合物胶束的制备 | 第57-58页 |
| ·以芘作为荧光探针测定杂臂聚合物胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第58页 |
| ·杂臂聚合物胶束形貌的测定 | 第58页 |
| ·利用动态光散射测定杂臂聚合物胶束的粒径 | 第58页 |
| ·不同温度下聚合物胶束的光学透过率测试 | 第58页 |
| ·结果和讨论 | 第58-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第3章 两亲性蜈蚣状聚合物的合成与自组装研究 | 第68-86页 |
| ·引言 | 第68-69页 |
| ·实验材料及方法 | 第69-72页 |
| ·实验材料 | 第69页 |
| ·合成产物(a) | 第69-70页 |
| ·合成产物(b) | 第70页 |
| ·刷状聚合物(c)的合成 | 第70-71页 |
| ·产物的表征 | 第71页 |
| ·聚合物胶束的制备 | 第71-72页 |
| ·以芘作为荧光探针测定聚合物胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第72页 |
| ·结果和讨论 | 第72-80页 |
| ·产物(a)和(b)的合成与表征 | 第72-75页 |
| ·“一锅法”合成刷状聚合物 | 第75-78页 |
| ·聚合物胶束的制备 | 第78-80页 |
| ·以芘作为荧光探针测定杂臂聚合物胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第80页 |
| ·结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 第4章 连续“点击化学”反应制备官能化的环状聚磷酸酯 | 第86-102页 |
| ·引言 | 第86-87页 |
| ·实验材料及方法 | 第87-91页 |
| ·实验材料 | 第87-88页 |
| ·产物的表征 | 第88页 |
| ·α-炔丙基-ω-羟基聚(2-乙烯基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷)的合成 | 第88-89页 |
| ·α-炔丙基-ω-叠氮基聚(2-乙烯基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷)的合成 | 第89页 |
| ·通过“点击化学”反应的方法合成环状聚(2-乙烯基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷) | 第89-90页 |
| ·通过“点击化学”反应的方法对环状聚合物进行侧基修饰 | 第90-91页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳实验检验氨基化修饰的环状聚合物结合小干扰RNA的能力 | 第91页 |
| ·结果和讨论 | 第91-98页 |
| ·环状聚(2-乙烯基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷)的合成与表征 | 第91-94页 |
| ·环状聚(2-乙烯基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷)的侧基修饰 | 第94-96页 |
| ·功能性环状聚磷酸酯的性质研究 | 第96-98页 |
| ·结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 第5章 可官能化、具有支化结构的聚磷酸酯纳米凝胶的合成及其作为纳米药物载体的研究 | 第102-121页 |
| ·引言 | 第102-103页 |
| ·实验材料及方法 | 第103-108页 |
| ·实验材料 | 第103页 |
| ·产物的表征 | 第103-104页 |
| ·细胞株 | 第104页 |
| ·正丁胺与2-乙基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的反应 | 第104页 |
| ·纳米凝胶的合成 | 第104-105页 |
| ·纳米凝胶包载阿霉素以及阿霉素的体外释放实验 | 第105页 |
| ·包载有阿霉素的纳米凝胶抑制MDA-MB-231细胞增殖活力的测定 | 第105-106页 |
| ·制备异硫氰酸荧光素标记的纳米凝胶 | 第106页 |
| ·流式细胞术(FACS)研究MDA-MB-231细胞对异硫氰酸荧光素标记的纳米凝胶的摄取 | 第106页 |
| ·激光共聚焦显微镜研究MDA-MB-231细胞对异硫氰酸荧光素标记的纳米凝胶的摄取 | 第106-107页 |
| ·激光共聚焦显微镜研究MDA-MB-231细胞对包载有阿霉素的纳米凝胶的摄取 | 第107页 |
| ·纳米凝胶的蛋白吸附 | 第107页 |
| ·纳米凝胶对于MDA-MB-231细胞的毒性测定, | 第107-108页 |
| ·纳米凝胶的组织相容性评价 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-117页 |
| ·正丁胺与2-乙基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的反应 | 第108-110页 |
| ·纳米凝胶的合成与表征 | 第110-112页 |
| ·纳米凝胶包载阿霉素及其体外释放 | 第112-113页 |
| ·包载有阿霉素的纳米凝胶抑制MDA-MB-231细胞增殖活力的测定 | 第113-114页 |
| ·MDA-MB-231细胞对异硫氰酸荧光素标记的纳米凝胶的摄取 | 第114-115页 |
| ·MDA-MB-231细胞对包载阿霉素纳米凝胶的摄取 | 第115页 |
| ·纳米凝胶的蛋白吸附 | 第115-116页 |
| ·纳米凝胶的生物相容性 | 第116-117页 |
| ·纳米凝胶的组织相容性评价 | 第117页 |
| ·结论 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-121页 |
| 第6章 纳米颗粒表面电荷性质的调控及其促进肿瘤富集和细胞摄取的研究 | 第121-152页 |
| ·引言 | 第121-122页 |
| ·实验材料及方法 | 第122-131页 |
| ·实验材料 | 第122-123页 |
| ·产物的表征 | 第123-124页 |
| ·细胞株和实验动物 | 第124页 |
| ·聚己内酯和聚(2-乙烯基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷)嵌段共聚物的合成(PCL-b-PAEP) | 第124页 |
| ·聚己内酯和聚(2-乙烯基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷)嵌段共聚物与2-(巯基乙基)三甲基氯化铵和2-巯基乙胺盐酸盐的反应(PCL-b-P(AEP-g-TMA/Cya) | 第124-125页 |
| ·PCL-b-P(AEP-g-TMA/Cya与2,3-二甲基马来酸酐(DMA)的反应(PCL-b-P(AEP-g-TMA/DMA)) | 第125页 |
| ·聚合物胶束的制备 | 第125页 |
| ·聚合物纳米胶束在pH 6.8和7.4的条件下表面电位的变化 | 第125页 |
| ·聚合物纳米胶束对MDA-MB-231细胞的增殖抑制的测定 | 第125-126页 |
| ·聚合物纳米胶束在pH 6.8和7.4下的蛋白吸附 | 第126页 |
| ·纳米胶束包载阿霉素 | 第126-127页 |
| ·载药聚合物纳米胶束的药物代谢动力学研究 | 第127页 |
| ·MDA-MB-231原位肿瘤模型建立 | 第127页 |
| ·载药纳米颗粒在荷瘤裸鼠体内的分布 | 第127页 |
| ·高效液相色谱定量检测阿霉素在肿瘤组织中的富集 | 第127-128页 |
| ·流式细胞术(FACS)研究MDA-MB-231细胞在pH 6.8和7.4条件下对载药纳米颗粒的摄取 | 第128页 |
| ·激光共聚焦显微镜研究MDA-MB-231细胞在pH 6.8和7.4的条件下对载药纳米颗粒的摄取 | 第128页 |
| ·流式细胞仪术检测阿霉素在肿瘤细胞内的量 | 第128-129页 |
| ·激光共聚焦观察阿霉素在肿瘤组织中的分布 | 第129页 |
| ·肿瘤抑制实验 | 第129页 |
| ·组织病理学(H&E)染色 | 第129-130页 |
| ·TUNEL染色检测肿瘤组织中细胞的凋亡 | 第130页 |
| ·Ki-67染色检测肿瘤组织中细胞的增殖 | 第130-131页 |
| ·结果与讨论 | 第131-146页 |
| ·结论 | 第146-148页 |
| 参考文献 | 第148-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第153-154页 |
