| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·真核生物基因组与核小体 | 第9页 |
| ·染色质重塑的两种主要方式 | 第9页 |
| ·ATP 依赖型的染色质重塑复合体 | 第9-10页 |
| ·ISWI 染色质重塑因子 | 第10-15页 |
| ·拟南芥中主要的 ATP 依赖型染色质重塑因子 | 第15-18页 |
| ·拟南芥 Polycomb 复合体的功能 | 第18-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·质粒与菌株 | 第21页 |
| ·主要实验试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-35页 |
| ·植物种植培养 | 第22-23页 |
| ·植物组织 DNA 提取方法 | 第23页 |
| ·植物组织 RNA 提取 | 第23-24页 |
| ·RNA 反转录合成 cDNA 第一链 | 第24页 |
| ·大肠杆菌 Top10 感受态细胞制备及热击转化 | 第24页 |
| ·限制性内切酶酶切体系 | 第24页 |
| ·T4 DNA 连接反应体系 | 第24-25页 |
| ·质粒 DNA 提取方法（碱法） | 第25页 |
| ·小量 DNA 快速回收（试剂盒法） | 第25-26页 |
| ·植物组织 GUS 染色 | 第26页 |
| ·拟南芥转化 | 第26-27页 |
| ·酵母双杂交（酵母感受态制备以及转化步骤） | 第27-28页 |
| ·烟草表皮细胞外源蛋白瞬时表达 | 第28-29页 |
| ·染色质免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation） | 第29-32页 |
| ·免疫共沉淀（CO-IP） | 第32-33页 |
| ·蛋白质印迹（westen blot） | 第33-34页 |
| ·扫描电子显微镜样品处理 | 第34-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-48页 |
| ·拟南芥 ISWI 复合体核心成分：CHR11/CHR17 | 第35-36页 |
| ·拟南芥 DDT-contain protein 的分析 | 第36-37页 |
| ·rlt1-1 rlt2-1 双突变的缺陷表型分析 | 第37-38页 |
| ·RLT1/2 与 CHR11/17 的相互作用 | 第38-41页 |
| ·RLT 基因的表达模式与 RLT 蛋白的亚细胞定位 | 第41-42页 |
| ·RLT1/2 基因功能的初步探索 | 第42-44页 |
| ·RLT1/2 与 PcG 途径共同调控 SEP3 等基因转录水平 | 第44-45页 |
| ·SEP1/3 基因位点上 H3K27me3 甲基化明显下调 | 第45-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-52页 |
| ·RLT1 和 RLT2 是调控拟南芥营养生长的重要因子 | 第48-49页 |
| ·RLT1/2 功能冗余的基因 | 第49页 |
| ·RLT1/2 与 Polycomb 的关系 | 第49-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
