| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 概述 | 第8-29页 |
| ·气相色谱动力学理论 | 第8-10页 |
| ·塔板理论 | 第8-9页 |
| ·色谱参数 | 第9-10页 |
| ·色谱柱效能的参数 | 第10页 |
| ·气相色谱速率理论 | 第10-13页 |
| ·Van Deemter方程 | 第10-11页 |
| ·速率理论方程的讨论 | 第11-13页 |
| ·气相色谱仪 | 第13-14页 |
| ·气相色谱仪进样系统 | 第13-14页 |
| ·气相色谱直接进样 | 第13-14页 |
| ·气相色谱分流/不分流进样 | 第14页 |
| ·气相色谱检测器 | 第14-17页 |
| ·检测器的种类 | 第15页 |
| ·气相色谱仪检测器 | 第15-17页 |
| ·气相色谱柱 | 第17-26页 |
| ·毛细管色谱固定相 | 第17-20页 |
| ·固定相的要求 | 第17-18页 |
| ·固定相和组分分子间的作用力 | 第18-19页 |
| ·传统固定相 | 第19页 |
| ·新型高选择性固定相 | 第19-20页 |
| ·毛细管色谱柱 | 第20-23页 |
| ·毛细管柱的优缺点 | 第20-21页 |
| ·毛细管柱的材料 | 第21页 |
| ·毛细管柱的内壁改性 | 第21-22页 |
| ·毛细管柱内表面的惰性化 | 第22-23页 |
| ·毛细管色谱柱的涂渍 | 第23-24页 |
| ·动态涂渍法 | 第23页 |
| ·静态涂渍法 | 第23-24页 |
| ·毛细管柱的固载化 | 第24页 |
| ·毛细管柱的老化 | 第24-25页 |
| ·毛细管柱的质量评价 | 第25-26页 |
| ·毛细管柱的分离能力 | 第25页 |
| ·分离数 | 第25页 |
| ·涂渍效率 | 第25页 |
| ·柱活性的考查 | 第25-26页 |
| ·毛细管柱热稳定性的考查 | 第26页 |
| ·毛细管柱的保护 | 第26页 |
| ·传统气相色谱柱制备小结 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 第二章 溶胶-凝胶制柱原理 | 第29-41页 |
| ·溶胶-凝胶化学原理 | 第29-33页 |
| ·溶胶—凝胶技术的历史 | 第29页 |
| ·溶胶—凝胶基本概念 | 第29-30页 |
| ·溶胶-凝胶基本工艺过程 | 第30-33页 |
| ·溶胶凝胶的主要反应 | 第31-32页 |
| ·溶胶的制备 | 第32页 |
| ·凝胶化过程 | 第32页 |
| ·凝胶的干燥 | 第32页 |
| ·干凝胶的热处理 | 第32-33页 |
| ·溶胶凝胶技术的应用 | 第33-36页 |
| ·溶胶凝胶技术在材料科学中的应用 | 第33页 |
| ·溶胶-凝胶技术在光学中的应用 | 第33页 |
| ·溶胶-凝胶技术在色谱分析中的应用 | 第33-36页 |
| ·制备色谱填料 | 第33-34页 |
| ·制备开管柱和电色谱固定相 | 第34页 |
| ·制备连续色谱柱床 | 第34-35页 |
| ·制备固相微萃取探针 | 第35页 |
| ·制备毛细管气相色谱柱 | 第35-36页 |
| ·溶胶-凝胶法制备毛细管柱的原理及过程 | 第36-37页 |
| ·溶胶-凝胶法毛细管气相柱的制备原理 | 第36页 |
| ·溶胶-凝胶法制柱过程 | 第36-37页 |
| ·溶胶-凝胶法制备的毛细管柱的性能测试 | 第37页 |
| ·溶胶-凝胶法制备毛细管柱的影响因素 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第三章 溶胶凝胶毛细管柱的制备与测评 | 第41-64页 |
| ·溶胶-凝胶法制备耐高温二甘醇毛细管气相色谱柱 | 第43-50页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·主要仪器和药品 | 第43页 |
| ·毛细管色谱柱的制作 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·几类化合物的分离 | 第44-49页 |
| ·固定相的极性 | 第49页 |
| ·色谱柱的重现性 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·溶胶-凝胶法制备PEG-6000固定相毛细管柱 | 第50-57页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·主要仪器和药品 | 第50页 |
| ·毛细管色谱柱的制作 | 第50-51页 |
| ·毛细管柱的测评 | 第51-57页 |
| ·柱分离性能的考查 | 第51-56页 |
| ·柱的热稳定性 | 第56页 |
| ·色谱柱的重复性 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57页 |
| ·PDMS-CH_2CH_2CH_2CN毛细管气相色谱柱的制作与测评 | 第57-62页 |
| ·实验部分 | 第57页 |
| ·主要仪器和药品 | 第57页 |
| ·毛细管色谱柱的制作 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-62页 |
| ·几类化合物的分离 | 第58-61页 |
| ·固定相的极性 | 第61页 |
| ·色谱柱的重现性 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第四章 溶胶-凝胶法在固相微萃取中的应用 | 第64-80页 |
| ·固相微萃取 | 第64-68页 |
| ·固相微萃取的历史 | 第64页 |
| ·萃取头 | 第64-65页 |
| ·萃取头的制备技术 | 第64-65页 |
| ·萃取头的选择 | 第65页 |
| ·固相微萃取技术基本理论 | 第65-66页 |
| ·萃取方式 | 第66-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·固相微萃取中的溶胶-凝胶聚二甲基硅氧烷萃取头的制备与使用 | 第68-77页 |
| ·实验部分 | 第70-71页 |
| ·材料、药品和仪器 | 第70页 |
| ·石英纤维萃取头的涂渍与固相微萃取装置的制作 | 第70-71页 |
| ·气相色谱分析与图谱 | 第71页 |
| ·被萃取溶液的配制 | 第71页 |
| ·固相微萃取 | 第71页 |
| ·气相色谱分析 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-77页 |
| ·溶胶-凝胶石英萃取头涂层的特点 | 第71-72页 |
| ·化合物的SPME-GC色谱分析 | 第72-74页 |
| ·溶胶-凝胶法制取的SPME的萃取和解吸效果 | 第74-75页 |
| ·溶胶-凝胶探针在SPME-GC分析时峰面积和保留时间的重复性 | 第75-76页 |
| ·溶胶凝胶PDMS探针与商用PDMS探针最低检出限与平衡萃取量的对比 | 第76-77页 |
| ·溶胶-凝胶萃取头的使用寿命 | 第77页 |
| ·结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
