| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-21页 |
| 1.材料 | 第11-15页 |
| ·质粒及菌种 | 第11页 |
| ·主要试剂 | 第11页 |
| ·主要仪器 | 第11页 |
| ·主要生化试剂 | 第11-15页 |
| 2.实验方法 | 第15-21页 |
| ·rEm18-GST重组蛋白的诱导表达 | 第15页 |
| ·rEm18-GST重组蛋白诱导表达后的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测 | 第15-16页 |
| ·His Bind Resin(His柱)纯化rEm18-GST重组蛋白 | 第16页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第16-17页 |
| ·ELISA法检测多克隆抗体效价 | 第17页 |
| ·多克隆抗体的纯化 | 第17-18页 |
| ·纯化后多克隆抗体westen-blot检测 | 第18页 |
| ·纯化后多克隆抗体ELISA检测 | 第18-19页 |
| ·肽库筛选 | 第19页 |
| ·噬菌体滴度测定 | 第19-20页 |
| ·噬菌斑的扩增 | 第20页 |
| ·噬菌体单链DNA(ssDNA)提取 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-25页 |
| 1.rEm18-GST的表达 | 第21页 |
| 2.rEm18-GST纯化 | 第21-22页 |
| 3.免疫兔IgG抗体滴度的检测结果 | 第22页 |
| 4.抗体纯化结果 | 第22-24页 |
| 5.富集分析 | 第24页 |
| 6.DNA凝胶电泳图 | 第24页 |
| 7.阳性噬菌体克隆的DNA序列分析 | 第24-25页 |
| 讨论 | 第25-29页 |
| 小结 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 综述 | 第35-41页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第41-42页 |
| 导师评阅表 | 第42页 |