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攀西干热河谷豆科树根瘤菌的遗传多样性及系统发育研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 文献综述第10-27页
   ·生物固氮简介及意义第10页
   ·根瘤菌分类研究进展第10-15页
     ·根瘤菌的发现第10-11页
     ·根瘤菌早期的分类系统与分类地位第11页
     ·现代根瘤菌的研究进展及分类第11-15页
       ·传统根瘤菌分类第11-13页
       ·非传统根瘤菌分类第13-15页
     ·根瘤菌多样性研究进展及方法第15-23页
     ·根瘤菌多样性的国内外研究进展第15-16页
     ·根瘤菌的多相分类技术第16-22页
       ·表型多样性的研究方法第16-18页
       ·遗传多样性的研究方法第18-22页
     ·DNA G+C mol%和同源性分析的测定第22-23页
   ·本研究的立题依据及意义第23-27页
     ·攀西干热河谷特点第23-24页
     ·攀西干热河谷区造林的主要豆科树植物第24-26页
       ·新银合欢第24-25页
       ·其它的主要造林豆科树植物第25-26页
     ·本研究的目的和意义第26-27页
第二章 新银合欢根瘤菌的共生有效性、遗传多样性及系统发育研究第27-69页
   ·材料与方法第27-34页
     ·样品的采集、分离纯化、回接及有效性试验第27-29页
       ·根瘤样品的采集第27页
       ·根瘤菌的分离与纯化第27页
       ·菌株的回接结瘤和有效性试验第27-29页
     ·16S、23S、IGS rDNA的PCR-RFLP分析第29-31页
       ·DNA提取第29页
       ·PCR扩增及RFLP分析第29-31页
     ·16S rDNA,atpD,recA和nifH基因的序列分析第31-33页
       ·16S rDNA序列第31-32页
       ·recA和atpD序列第32页
       ·nifH序列第32-33页
     ·数据分析与处理第33-34页
       ·16S、23S、IGS rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析第33-34页
       ·系统发育分析第34页
   ·结果与讨论第34-63页
     ·菌株的共生有效性第34-37页
     ·16S、IGS、23S rDNAPCR-RFLP第37-50页
       ·16S rDNA PCR-RFLP分析第37-41页
       ·23S rDNA PCR-RFLP分析第41-43页
       ·IGS rDNA PCR-RFLP分析第43-46页
       ·16S、IGS、23S rDNA PCR-RFLP综合分析第46-50页
     ·16S rDNA系统发育关系第50-57页
     ·atpD和recA系统发育关系第57-61页
     ·nifH系统发育关系第61-63页
   ·结论第63-69页
第三章 刺槐、紫穗槐、黄檀、台湾相思、山蚂蝗属根瘤菌的多样性及系统发育研究第69-97页
   ·材料与方法第69-71页
     ·样品采集、分离及纯化第69-70页
       ·根瘤样品的采集第69-70页
       ·根瘤菌的分离与纯化第70页
     ·16S、23S、IGS rDNA的PCR-RFLP第70页
       ·DNA提取第70页
       ·PCR扩增及RFLP分析第70页
     ·16S rDNA、atpD和recA基因序列分析第70-71页
       ·16S rDNA序列第71页
       ·atpD序列第71页
       ·recA序列第71页
     ·数据分析与处理第71页
       ·16S、23S、IGS rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析第71页
       ·系统发育分析第71页
   ·结果与讨论第71-95页
     ·16S、IGS、23S rDNAPCR-RFLP第71-85页
       ·16S rDNA PCR-RFLP分析第71-75页
       ·23S rDNA PCR-RFLP分析第75-78页
       ·IGS rDNA PCR-RFLP分析第78-81页
       ·16S、IGS、23S rDNA PCR-RFLP综合分析第81-85页
     ·16S rDNA系统发育关系第85-88页
     ·atpD系统发育关系第88-89页
     ·recA系统发育关系第89-95页
   ·结论第95-97页
参考文献第97-106页
致谢第106-107页
攻读博士学位期间发表论文或获奖情况第107页

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