摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-27页 |
·生物固氮简介及意义 | 第10页 |
·根瘤菌分类研究进展 | 第10-15页 |
·根瘤菌的发现 | 第10-11页 |
·根瘤菌早期的分类系统与分类地位 | 第11页 |
·现代根瘤菌的研究进展及分类 | 第11-15页 |
·传统根瘤菌分类 | 第11-13页 |
·非传统根瘤菌分类 | 第13-15页 |
·根瘤菌多样性研究进展及方法 | 第15-23页 |
·根瘤菌多样性的国内外研究进展 | 第15-16页 |
·根瘤菌的多相分类技术 | 第16-22页 |
·表型多样性的研究方法 | 第16-18页 |
·遗传多样性的研究方法 | 第18-22页 |
·DNA G+C mol%和同源性分析的测定 | 第22-23页 |
·本研究的立题依据及意义 | 第23-27页 |
·攀西干热河谷特点 | 第23-24页 |
·攀西干热河谷区造林的主要豆科树植物 | 第24-26页 |
·新银合欢 | 第24-25页 |
·其它的主要造林豆科树植物 | 第25-26页 |
·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
第二章 新银合欢根瘤菌的共生有效性、遗传多样性及系统发育研究 | 第27-69页 |
·材料与方法 | 第27-34页 |
·样品的采集、分离纯化、回接及有效性试验 | 第27-29页 |
·根瘤样品的采集 | 第27页 |
·根瘤菌的分离与纯化 | 第27页 |
·菌株的回接结瘤和有效性试验 | 第27-29页 |
·16S、23S、IGS rDNA的PCR-RFLP分析 | 第29-31页 |
·DNA提取 | 第29页 |
·PCR扩增及RFLP分析 | 第29-31页 |
·16S rDNA,atpD,recA和nifH基因的序列分析 | 第31-33页 |
·16S rDNA序列 | 第31-32页 |
·recA和atpD序列 | 第32页 |
·nifH序列 | 第32-33页 |
·数据分析与处理 | 第33-34页 |
·16S、23S、IGS rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第33-34页 |
·系统发育分析 | 第34页 |
·结果与讨论 | 第34-63页 |
·菌株的共生有效性 | 第34-37页 |
·16S、IGS、23S rDNAPCR-RFLP | 第37-50页 |
·16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第37-41页 |
·23S rDNA PCR-RFLP分析 | 第41-43页 |
·IGS rDNA PCR-RFLP分析 | 第43-46页 |
·16S、IGS、23S rDNA PCR-RFLP综合分析 | 第46-50页 |
·16S rDNA系统发育关系 | 第50-57页 |
·atpD和recA系统发育关系 | 第57-61页 |
·nifH系统发育关系 | 第61-63页 |
·结论 | 第63-69页 |
第三章 刺槐、紫穗槐、黄檀、台湾相思、山蚂蝗属根瘤菌的多样性及系统发育研究 | 第69-97页 |
·材料与方法 | 第69-71页 |
·样品采集、分离及纯化 | 第69-70页 |
·根瘤样品的采集 | 第69-70页 |
·根瘤菌的分离与纯化 | 第70页 |
·16S、23S、IGS rDNA的PCR-RFLP | 第70页 |
·DNA提取 | 第70页 |
·PCR扩增及RFLP分析 | 第70页 |
·16S rDNA、atpD和recA基因序列分析 | 第70-71页 |
·16S rDNA序列 | 第71页 |
·atpD序列 | 第71页 |
·recA序列 | 第71页 |
·数据分析与处理 | 第71页 |
·16S、23S、IGS rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第71页 |
·系统发育分析 | 第71页 |
·结果与讨论 | 第71-95页 |
·16S、IGS、23S rDNAPCR-RFLP | 第71-85页 |
·16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第71-75页 |
·23S rDNA PCR-RFLP分析 | 第75-78页 |
·IGS rDNA PCR-RFLP分析 | 第78-81页 |
·16S、IGS、23S rDNA PCR-RFLP综合分析 | 第81-85页 |
·16S rDNA系统发育关系 | 第85-88页 |
·atpD系统发育关系 | 第88-89页 |
·recA系统发育关系 | 第89-95页 |
·结论 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
攻读博士学位期间发表论文或获奖情况 | 第107页 |