摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
前言 | 第9-12页 |
第一章 注射用九种水溶性维生素冻干粉针的制备 | 第12-17页 |
一、仪器与试药 | 第12页 |
二、实验方法 | 第12-14页 |
·处方 | 第12-13页 |
·制备方法 | 第13页 |
·冻干保护剂对冻干的影响 | 第13-14页 |
·药物灌装量、冻干方式对冻干的影响 | 第14页 |
三、实验结果 | 第14-16页 |
·冻干保护剂对冻干的影响 | 第14页 |
·药物灌装量、冻干方式等对冻干的影响 | 第14-16页 |
四、讨论 | 第16页 |
五、小结 | 第16-17页 |
第二章 高效液相色谱法测定注射用九种水溶性维生素冻干粉针的含量 | 第17-39页 |
一、仪器与试药 | 第17-18页 |
二、实验方法与结果 | 第18-38页 |
·叶酸、D-生物素、对羟基苯甲酸甲酯的含量测定 | 第18-24页 |
·色谱条件和系统适用性实验 | 第18-19页 |
·样品溶液的制备 | 第19页 |
·测定方法 | 第19页 |
·方法专属性 | 第19-20页 |
·标准曲线的制备 | 第20-21页 |
·精密度和回收率 | 第21-23页 |
·最低检测限 | 第23页 |
·样品溶液的稳定性 | 第23-24页 |
·三批样品的测定结果 | 第24页 |
·烟酰胺、VB_6、VB_1、泛酸钠、VC、核黄素磷酸钠的含量测定 | 第24-33页 |
·色谱条件和系统适用性 | 第24-26页 |
·样品溶液的制备 | 第26页 |
·测定方法 | 第26页 |
·方法专属性 | 第26-28页 |
·标准曲线的制备 | 第28-29页 |
·精密度和回收率 | 第29-32页 |
·最低检测限 | 第32页 |
·样品溶液的稳定性 | 第32页 |
·三批样品的测定结果 | 第32-33页 |
·VB_(12)的含量测定 | 第33-38页 |
·色谱条件和系统适用性 | 第33-34页 |
·样品溶液的制备 | 第34页 |
·测定方法 | 第34页 |
·方法专属性 | 第34-35页 |
·标准曲线的制备 | 第35-36页 |
·精密度和回收率 | 第36-37页 |
·最低检测限 | 第37页 |
·样品溶液的稳定性 | 第37页 |
·三批样品的测定结果 | 第37-38页 |
三、讨论 | 第38页 |
四、小结 | 第38-39页 |
第三章 高效毛细管电泳法测定注射用九种水溶性维生素冻干粉针的含量 | 第39-55页 |
一、仪器与试药 | 第39-40页 |
二、实验方法与结果 | 第40-52页 |
·检测波长扫描 | 第40-42页 |
·电泳条件和系统适用性 | 第42页 |
·溶液的制备 | 第42-43页 |
·测定方法 | 第43页 |
·方法专属性 | 第43-45页 |
·标准曲线的制备 | 第45-48页 |
·精密度和回收率 | 第48-51页 |
·最低检测限 | 第51页 |
·样品溶液稳定性 | 第51页 |
·三批样品的测定结果 | 第51-52页 |
三、讨论 | 第52-54页 |
四、小结 | 第54-55页 |
全文总结 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
综述 | 第62-72页 |