| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-28页 |
| ·玉米粗缩病的发生历史和现状 | 第13页 |
| ·玉米粗缩病的症状特点和危害损失 | 第13-14页 |
| ·玉米粗缩病病原研究 | 第14-20页 |
| ·斐济病毒属的粒子形态和粒子特性 | 第14-15页 |
| ·病毒粒子在寄主植物和介体飞虱体内的分布 | 第15-16页 |
| ·斐济病毒属的结构蛋白 | 第16页 |
| ·斐济病毒属的基因组特点 | 第16-17页 |
| ·病毒的检测方法 | 第17-20页 |
| ·玉米粗缩病的介体昆虫、传毒特性和寄主范围 | 第20-21页 |
| ·介体昆虫 | 第20页 |
| ·传毒特性 | 第20-21页 |
| ·寄主范围 | 第21页 |
| ·玉米粗缩病的发病规律 | 第21-22页 |
| ·玉米粗缩病的预测预报 | 第22页 |
| ·玉米粗缩病的防治要点 | 第22-23页 |
| ·加强监测和预报 | 第22-23页 |
| ·调整播期 | 第23页 |
| ·清除杂草、减少毒源 | 第23页 |
| ·拔除病株.加强田间管理 | 第23页 |
| ·化学防治 | 第23页 |
| ·选用抗病品种 | 第23页 |
| ·抗玉米粗缩病育种研究进展 | 第23-26页 |
| ·抗病性鉴定方法 | 第24页 |
| ·病情严重度分级和抗性评价指标 | 第24-25页 |
| ·抗病育种的研究 | 第25-26页 |
| ·玉米抗粗缩病机理研究目的及应用 | 第26-28页 |
| 第2章 ID-ELISA检测玉米叶片中RBSDV浓度实验条件的优化 | 第28-33页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·药品与试剂 | 第28页 |
| ·实验主要仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·溶液的配制 | 第29页 |
| ·ID-ELISA检测条件的优化 | 第29-30页 |
| ·最佳包被缓冲液的选择 | 第29页 |
| ·最适宜抗血清使用浓度的确定 | 第29页 |
| ·适宜抗原使用浓度的确定 | 第29页 |
| ·标样储存条件的确定 | 第29-30页 |
| ·检测RBSDV的方法 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·最佳包被缓冲液的选择 | 第30-31页 |
| ·最适宜抗体使用浓度的确定 | 第31页 |
| ·适宜抗原使用浓度的确定 | 第31页 |
| ·标样储存条件的确定 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第3章 水稻黑条矮缩病毒在不同抗性玉米自交系叶片内的积累研究 | 第33-38页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·药品与试剂 | 第33页 |
| ·实验主要仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-38页 |
| ·不同抗性玉米自交系材料感染玉米粗缩病后病情严重度调查 | 第34页 |
| ·间接酶联免疫吸附法检测不同抗性自交系材料叶片内RBSDV的浓度 | 第34-35页 |
| ·数据处理 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第4章 玉米叶片内内源激素ELISA测定方法 | 第38-51页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·药品与试剂 | 第38页 |
| ·实验主要仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·溶液配制 | 第39页 |
| ·样品中激素的提取 | 第39-40页 |
| ·样品测定 | 第40-42页 |
| ·结果计算 | 第42-43页 |
| ·结果分析 | 第43-51页 |
| ·不同品种不同病级玉米叶片中IAA差异变化 | 第43-44页 |
| ·不同品种不同病级玉米叶片中ZR差异变化 | 第44-46页 |
| ·不同品种不同病级玉米叶片中ABA差异变化 | 第46-47页 |
| ·不同品种不同病级玉米叶片中GA3差异变化 | 第47-51页 |
| 第5章 结论与创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
