| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1． 杆状病毒研究进展 | 第8-18页 |
| 1．1 杆状病毒的比较基因组学和分子进化 | 第8-12页 |
| 1．2 杆状病毒基因功能研究 | 第12页 |
| 1．3 杆状病毒复制机理 | 第12-13页 |
| 1．4 病毒入侵的分子机制，宿主范围 | 第13-14页 |
| 1．5 病毒与细胞凋亡 | 第14-15页 |
| 1．6 杆状病毒表达载体 | 第15-18页 |
| 1．7 重组杆状病毒杀虫剂 | 第18页 |
| 2． 本论文研究背景、目的和意义 | 第18-20页 |
| 2．1 研究背景 | 第18-19页 |
| 2．2 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 棉铃虫核多角体病毒基因组XbaⅠ-Ⅰ片段的序列分析 | 第20-30页 |
| 1． 材料与方法 | 第21页 |
| 1．1 多角体与病毒DNA的提取 | 第21页 |
| 1．2 克隆及序列测定 | 第21页 |
| 1．3 计算机分析 | 第21页 |
| 2． 结果与讨论 | 第21-30页 |
| 2．1 XbaⅠ-Ⅰ片段的核苷酸序列及ORFs分布 | 第21-29页 |
| 2．2 基因组结构分析 | 第29-30页 |
| 第三章 棉铃虫核多角体病毒特有基因Ha34的研究 | 第30-42页 |
| 1． 材料和方法 | 第31-34页 |
| 1．1 菌株和质粒 | 第31页 |
| 1．2 病毒，病毒DNA和细胞 | 第31页 |
| 1．3 计算机分析 | 第31页 |
| 1．4 原核表达和抗体的制备 | 第31-33页 |
| 1．5 Ha34转录时相的RT-PCR分析 | 第33页 |
| 1．6 HA34的蛋白时相分析 | 第33-34页 |
| 2． 结果和分析 | 第34-39页 |
| 2．1 Ha34在HaSNPV基因组中的定位及其同源性分析 | 第34-36页 |
| 2．2 Ha34与杆状病毒的进化 | 第36-37页 |
| 2．3 转录时相分析 | 第37-38页 |
| 2．4 Ha34的原核表达 | 第38-39页 |
| 2．5 HA34在感染昆虫细胞中的蛋白表达时相 | 第39页 |
| 3． 讨论 | 第39-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 棉铃虫核多角体病毒特有基因Ha99的研究 | 第42-51页 |
| 1． 材料和方法 | 第42-44页 |
| 1．1 菌株和质粒 | 第42页 |
| 1．2 病毒，病毒DNA和细胞 | 第42-43页 |
| 1．3 计算机分析 | 第43页 |
| 1．4 原核表达和抗体的制备 | 第43页 |
| 1．5 Ha99转录时相的RT-PCR分析 | 第43-44页 |
| 1．6 HA99的蛋白时相分析 | 第44页 |
| 1．7 HaSNPV BV和ODV的纯化 | 第44页 |
| 2． 结果和分析 | 第44-49页 |
| 2．1 计算机分析 | 第44-46页 |
| 2．2 转录时相分析 | 第46-47页 |
| 2．3 Ha99的原核表达 | 第47-48页 |
| 2．4 蛋白时相分析 | 第48-49页 |
| 3． 讨论 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 杆状病毒类蜗牛毒素的初步功能分析 | 第51-62页 |
| 1． 材料和方法 | 第52-55页 |
| 1．1 材料 | 第52页 |
| 1．2 质粒（转移载体）的构建 | 第52-54页 |
| 1．3 重组病毒的构建 | 第54页 |
| 1．4 重组病毒的转染、扩增和滴度测定 | 第54-55页 |
| 1．5 病毒的感染及荧光观察 | 第55页 |
| 1．6 重组病毒的生物测定 | 第55页 |
| 2． 结果和分析 | 第55-59页 |
| 2．1 蜗牛毒素的结构和功能 | 第55-56页 |
| 2．2 重组病毒的构建和鉴定 | 第56-57页 |
| 2．3 荧光观察 | 第57-58页 |
| 2．4 重组病毒的生物测定 | 第58-59页 |
| 3． 讨论 | 第59-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 读硕期间已发表和撰写的论文／著作 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
