| 摘要 | 第1-3页 |
| Summary | 第3-4页 |
| 缩略词(abbreviation) | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| 1 小麦条锈病的发生与危害 | 第8页 |
| 2 小麦抗条锈基因及其研究 | 第8-13页 |
| ·小麦抗条锈病基因的性质及其来源 | 第8-10页 |
| ·小麦抗条锈基因分析方法 | 第10-13页 |
| ·常规杂交法 | 第10-11页 |
| ·非整倍体法 | 第11页 |
| ·基因推导法 | 第11-12页 |
| ·分子标记技术 | 第12-13页 |
| 3 分子标记的应用 | 第13-19页 |
| ·分子标记在小麦抗条锈研究中的应用 | 第13-17页 |
| ·限制性片段长度多态性标记 | 第13-14页 |
| ·随机扩增多态性 | 第14-15页 |
| ·简单序列重复 | 第15-16页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第16页 |
| ·各种分子标记在小麦抗病基因研究中的优缺点 | 第16-17页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第17-19页 |
| 4 小麦对条锈病抗性的研究 | 第19-24页 |
| ·小麦对条锈病抗性的分类 | 第19-20页 |
| ·垂直抗病性(vertical resistance) | 第20页 |
| ·水平抗病性(horizontal resistance) | 第20页 |
| ·小麦持久抗条锈病的研究 | 第20-24页 |
| ·持久抗病性的概念 | 第21页 |
| ·持久抗病性的遗传 | 第21-23页 |
| ·单基因方式 | 第21-22页 |
| ·寡基因方式 | 第22页 |
| ·主效基因和微效基因共同起作用 | 第22页 |
| ·多基因方式 | 第22-23页 |
| ·小麦持久抗病性品种的选育和应用 | 第23-24页 |
| 第二章 研究的目的意义与路线 | 第24-26页 |
| 第三章 里勃留拉抗条锈基因的SSR标记 | 第26-41页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·试剂与仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·研究方法 | 第27-32页 |
| ·取样 | 第27页 |
| ·苗期抗性鉴定 | 第27页 |
| ·基因组DNA的提取及纯度的测定 | 第27-29页 |
| ·DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·DNA纯度及浓度测定 | 第28-29页 |
| ·SSR扩增稳定性探索实验 | 第29-30页 |
| ·SSR反应体系优化 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增条件探索 | 第30页 |
| ·SSR引物的选取 | 第30页 |
| ·SSR引物多态性筛选 | 第30页 |
| ·SSR扩增产物检测 | 第30-31页 |
| ·变性的聚丙烯胺凝胶电泳检测 | 第30-31页 |
| ·银染显色 | 第31页 |
| ·抗病池和感病池的构建 | 第31-32页 |
| ·电泳数据的处理和遗传距离的估算 | 第32页 |
| 2 结果分析 | 第32-37页 |
| ·里勃留拉的抗性遗传分析 | 第32页 |
| ·小麦基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·SSR标记分析 | 第33-37页 |
| ·SSR扩增反应体系和程序 | 第33-34页 |
| ·引物的筛选 | 第34-35页 |
| ·SSR引物在两亲本间的扩增 | 第34-35页 |
| ·SSR引物在两池间的扩增 | 第35页 |
| ·多态性 SSR引物Xgwm18的群体检测 | 第35-37页 |
| ·引物Xgwm18与抗病基因的连锁图 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-41页 |
| ·关于亲本的选配 | 第37-38页 |
| ·关于里勃留拉的持久抗病性 | 第38页 |
| ·关于条锈病抗感性的划分 | 第38页 |
| ·PCR反应体系各组分的影响 | 第38-39页 |
| ·关于BSA法 | 第39-40页 |
| ·引物与抗病基因之间的关系 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录1: 主要试剂及溶液(缓冲液)配制 | 第48-50页 |
| 附录2: PA胶及10x TBE的配制 | 第50-51页 |
| 导师简介 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |