| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第7-32页 |
| 综述一 冠心丹参制剂各药简介 | 第7-13页 |
| 1. 丹参 | 第7-10页 |
| 2. 三七 | 第10-11页 |
| 3. 降香 | 第11-13页 |
| 综述二 中药血清化学及体内代谢的研究近况 | 第13-22页 |
| 1 血清药物化学 | 第13页 |
| 2 血清药理学与血清药物药物化学的关系 | 第13页 |
| 3 中药药代动力学与血清药物化学的关系 | 第13-14页 |
| 4 国外血清药化学研究概况 | 第14页 |
| 5 国内血清药物化学研究进展 | 第14-21页 |
| 6 展望 | 第21-22页 |
| 综述三 溶出度相关理论 | 第22-32页 |
| 1 溶出度定义 | 第22页 |
| 2 溶出度测定的原理及范围 | 第22-23页 |
| 3. 溶出度测定方法的选择 | 第23-25页 |
| 4 影响药物溶出度的因素 | 第25-26页 |
| 5 溶出试验数据处理 | 第26页 |
| 6 固体制剂溶出度测定的意义 | 第26-32页 |
| 第二部分 冠心丹参制剂体外溶出实验研究 | 第32-65页 |
| 第一章 冠心丹参制剂薄层色谱研究 | 第33-37页 |
| 1 材料与试剂 | 第33页 |
| 2 方法与结果 | 第33-37页 |
| 第二章 高效液相色谱法测定冠心丹参制剂丹酚酸B 的含量 | 第37-46页 |
| 1 仪器和试药 | 第37页 |
| 2 方法和结果 | 第37-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 冠心丹参胶囊、滴丸、片剂中丹酚酸B 溶出度的测定 | 第46-51页 |
| 1 仪器和试药 | 第46页 |
| 2 方法和结果 | 第46-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 高效液相色谱法测定冠心丹参制剂三七皂苷R1 的含量 | 第51-59页 |
| 1 仪器和试药 | 第51页 |
| 2 方法和结果 | 第51-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 第五章 冠心丹参胶囊、滴丸、片剂中三七皂苷R1溶出度的测定 | 第59-65页 |
| 1 仪器和试药 | 第59页 |
| 2 方法和结果 | 第59-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 第三部分 冠心丹参制剂血清药物的初步研究 | 第65-80页 |
| 第一章 冠心丹参胶囊在大鼠血清药物的初步研究 | 第65-73页 |
| 1 仪器与材料 | 第65-66页 |
| 2 方法 | 第66-67页 |
| 3 结果 | 第67-71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| 第二章 冠心丹参胶囊及滴丸在犬体内血清药物化学的初步研究 | 第73-80页 |
| 1 仪器与材料 | 第73页 |
| 2 方法 | 第73-74页 |
| 3 结果 | 第74-78页 |
| 4 讨论 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 简历 | 第81页 |
