| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| ·研究背景 | 第10-17页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·蛋白质的 PEG 修饰 | 第10-12页 |
| ·PEG 化对蛋白多肽药物药代动力学的影响 | 第12-14页 |
| ·蛋白多肽类药物药代动力学的分析方法 | 第14-16页 |
| ·干扰素ω的研究（Interferon omega，IFN-ω） | 第16-17页 |
| ·选题背景 | 第17-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第19页 |
| ·抗体的制备 | 第19页 |
| ·血药浓度－时间曲线 | 第19-20页 |
| ·组织分布研究 | 第20页 |
| ·创新点 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-38页 |
| ·概述 | 第21-25页 |
| ·ELISA 分类 | 第21-24页 |
| ·ELISA 特点 | 第24-25页 |
| ·试验材料和仪器 | 第25-27页 |
| ·材料与试剂 | 第25-26页 |
| ·实验试剂的配制 | 第26-27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·仪器与设备 | 第27页 |
| ·rhIFN-ω 抗体的制备 | 第27-30页 |
| ·概述 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-30页 |
| ·rhIFN-ω 抗体的纯化与检测 | 第30-34页 |
| ·概述 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·rhIFN-ω 抗体的标记 | 第34-37页 |
| ·概述 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 3 小鼠体内的药代动力学实验 | 第38-44页 |
| ·概述 | 第38页 |
| ·材料与试剂 | 第38页 |
| ·实验动物 | 第38-39页 |
| ·仪器与设备 | 第39页 |
| ·标准曲线的备 | 第39页 |
| ·rhIFN-ω标准曲线的制备 | 第39页 |
| ·PEG-rhIFN-ω标准曲线的制备 | 第39页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第39页 |
| ·血药浓度测定 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-42页 |
| ·血药浓度－时间曲线 | 第40-42页 |
| ·药代动力学参数分析 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-44页 |
| 4 小鼠体内组织分布实验 | 第44-52页 |
| ·概述 | 第44页 |
| ·材料与试剂 | 第44页 |
| ·实验动物 | 第44-45页 |
| ·仪器与设备 | 第45页 |
| ·标准曲线的制备 | 第45-46页 |
| ·rhIFN-ω标准曲线的制备 | 第45页 |
| ·PEG-rhIFN-ω标准曲线的制备 | 第45-46页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第46页 |
| ·组织匀浆 | 第46页 |
| ·组织浓度测定 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 5 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第59页 |