摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-14页 |
缩写词表 | 第14-16页 |
前言 | 第16-29页 |
1 植物光合途径的研究现状与进展 | 第16-24页 |
·C_3、C_4植物的光合碳同化及效率差异 | 第16-18页 |
·C_3植物中C_4途径的发现 | 第18页 |
·C_3植物C_4光合途径的环境调控作用和特点 | 第18-20页 |
·光合碳同化与叶片氮含量的关系 | 第20-21页 |
·C_4光合进化理论的提出 | 第21-24页 |
2 干旱区植被对水分亏缺的响应 | 第24-26页 |
·干旱区优势种形态及光合研究进展 | 第24-25页 |
·河西走廊不同生态型芦苇研究进展 | 第25-26页 |
3 研究目的、拟解决的关键问题 | 第26-29页 |
材料与方法 | 第29-38页 |
1 实验材料 | 第29-33页 |
·人工控制地下水位深度土壤水势梯度下实验材料及相应生境 | 第29-30页 |
·绿洲-荒漠过渡带土壤水势梯度下实验材料及相应生境 | 第30-31页 |
·干旱区降水量梯度下实验材料及相应生境 | 第31-33页 |
2 研究方法 | 第33-38页 |
·荧光显微镜观察芦苇叶片形态结构 | 第34页 |
·梭梭、花棒同化器官水势和土壤含水量及芦苇土壤水势测定 | 第34页 |
·梭梭、花棒及芦苇气体交换测定 | 第34-35页 |
·芦苇叶片相对含水量测定 | 第35页 |
·梭梭、花棒及芦苇光合关键酶提取和活性测定 | 第35-36页 |
·芦苇抗氧化酶和乙醇酸氧化酶的提取和活性测定 | 第36-37页 |
·植物叶绿素(Chl)、类胡萝卜素(Car)含量测定 | 第37页 |
·降水量梯度下群落组成、枝/叶比及临泽芦苇种群密度、生物量的测量 | 第37页 |
·土壤水势梯度下芦苇和降水量梯度下植物比叶面积和全氮含量测定 | 第37页 |
·数据分析 | 第37-38页 |
结果与分析 | 第38-68页 |
1 C_4植物梭梭和C_3植物花棒气体交换和C_4途径酶活变化 | 第38-47页 |
·人工控制地下水位深度生长的梭梭、花棒土壤含水量 | 第38页 |
·环境因子和叶片水势变化 | 第38页 |
·梭梭、花棒不同同化器官随VPD变化的气体交换特征 | 第38-40页 |
·梭梭、花棒同化器官气孔导度对VPD变化的敏感性 | 第40页 |
·梭梭花棒同化器官C_i/C_a对VPD的响应 | 第40页 |
·梭梭花棒同化器官C_4光合关键酶活性 | 第40-47页 |
2 芦苇沿绿洲-荒漠过渡带水分梯度光合生理生态变化 | 第47-63页 |
·芦苇沿水分梯度的形态结构变化 | 第48-50页 |
·芦苇沿过渡带水势梯度气体交换变化特征 | 第50-53页 |
·芦苇光合关键酶活性沿土壤水势梯度的变化 | 第53-59页 |
·芦苇光呼吸关键酶活性沿水分梯度的变化 | 第59页 |
·沿水分梯度分布的芦苇抗氧化系统的变化 | 第59-62页 |
·沿过渡带水势梯度分布的芦苇种群叶输导特征(LSP)与比叶面积(LMA)、氮含量等的关系 | 第62页 |
·沿水分梯度分布的芦苇种群密度与个体平均生物量的关系 | 第62-63页 |
3 群落水平C_4光合增加的枝叶比变化及与光合有关的叶属性特征 | 第63-68页 |
·降水量梯度分布各试验点物种组成 | 第63-67页 |
·各试验点共有物种与光合有关的叶茎属性特征 | 第67页 |
·降水量梯度下植物群落水平枝/叶比变化 | 第67-68页 |
讨论 | 第68-80页 |
1 干旱荒漠地区C_3植物发展了C_4途径 | 第68-70页 |
·C_3植物花棒具有C_4光合特征 | 第68页 |
·花棒C_4光合途径的生化亚型 | 第68-69页 |
·花棒两种同化器官C_4光合的比较 | 第69页 |
·与C_4途径有关的气孔对VPD的敏感性 | 第69-70页 |
2 绿洲-荒漠过渡带植物光合途径由C_3向C_4转变的必然性 | 第70-77页 |
·干旱胁迫下植物光合碳同化途径转变的形态结构基础 | 第70-72页 |
·干旱胁迫下芦苇光合碳同化途径转变的光合酶特征变化 | 第72-74页 |
·干旱诱导的芦苇光合碳途径的气孔行为变化 | 第74-75页 |
·芦苇抗氧化系统的协同作用 | 第75-76页 |
·沿水分梯度分布的芦苇种群密度与个体平均生物量的关系 | 第76-77页 |
3 干旱半干旱区植物对渐进干旱胁迫的适应规律 | 第77-80页 |
结论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-97页 |
博士在读期间发表文章 | 第97-98页 |
致谢 | 第98页 |