| 内容提要 | 第1-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一篇文献综述 | 第15-65页 |
| 第一章狂犬病的历史回顾 | 第15-25页 |
| 第二章狂犬病及狂犬病毒的研究进展 | 第25-45页 |
| 1 RABV 形态、结构与功能 | 第26-34页 |
| ·RABV 的基本结构 | 第26-28页 |
| ·RABV 的基因组结构与功能 | 第28-29页 |
| ·RABV 的蛋白结构与功能 | 第29-34页 |
| 2 狂犬病的发病及RABV 的致病机制 | 第34-39页 |
| ·狂犬病的发病机制 | 第34-37页 |
| ·RABV 的致病机制 | 第37-39页 |
| 3 狂犬病的鉴别诊断 | 第39-44页 |
| ·病原学检测 | 第39-42页 |
| ·血清学检测 | 第42-44页 |
| 4 实验室生物安全 | 第44-45页 |
| 第三章狂犬病的流行病学 | 第45-65页 |
| 1 家畜狂犬病的流行病学 | 第47-53页 |
| ·家犬狂犬病的流行病学 | 第47-50页 |
| ·猫狂犬病的流行病学 | 第50-52页 |
| ·牛狂犬病的流行病学 | 第52页 |
| ·其他家畜的狂犬病 | 第52-53页 |
| 2 野生动物狂犬病 | 第53-59页 |
| ·浣熊狂犬病 | 第53-54页 |
| ·狐狸狂犬病 | 第54-55页 |
| ·臭鼬狂犬病 | 第55-56页 |
| ·蝙蝠狂犬病 | 第56-57页 |
| ·其他野生动物狂犬病 | 第57-59页 |
| 3 狂犬相关病毒的流行病学 | 第59-65页 |
| ·拉各斯蝙蝠病毒 | 第59-60页 |
| ·蒙哥拉病毒 | 第60页 |
| ·杜文哈根病毒 | 第60-61页 |
| ·欧洲蝙蝠狂犬病毒1 | 第61-62页 |
| ·欧洲蝙蝠狂犬病毒2 | 第62页 |
| ·澳大利亚蝙蝠狂犬病毒 | 第62-63页 |
| ·其他蝙蝠狂犬病毒 | 第63-65页 |
| 第二篇 实验部分 | 第65-137页 |
| 实验一 中国动物狂犬病流行病学研究样品的收集 | 第65-75页 |
| 1 材料与方法 | 第66-68页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-68页 |
| 2 结果 | 第68-70页 |
| ·临床疑似发病动物脑组织样品的采集 | 第68-69页 |
| ·疫区扑杀动物样品的收集 | 第69页 |
| ·犬血清样品的采集 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| ·流行病学研究样品采集方案的制定 | 第70-71页 |
| ·脑组织样品的吸管采集法 | 第71-72页 |
| ·动物样品相关资料的收集整理 | 第72页 |
| 4 小结 | 第72-75页 |
| 实验二 动物狂犬病套式反转录聚合酶链式扩增反应检测方法的建立 | 第75-91页 |
| 1 材料与方法 | 第76-84页 |
| ·材料 | 第76-77页 |
| ·方法 | 第77-82页 |
| ·nested RT-PCR 检测方法的特性检验 | 第82-84页 |
| 2 结果 | 第84-87页 |
| ·引物的设计 | 第84页 |
| ·nested RT-PCR 检测方法的建立 | 第84页 |
| ·nested RT-PCR 检测方法的特性检验 | 第84-87页 |
| 3 讨论 | 第87-88页 |
| ·分子生物学方法在狂犬病检测中的应用 | 第87页 |
| ·部分 N 基因片段用以做同源性分析的可行性 | 第87-88页 |
| ·建立的检测方法应用价值 | 第88页 |
| 4 小结 | 第88-91页 |
| 实验三 我国南方部分狂犬病高发区的犬狂犬病血清流行病学调查 | 第91-105页 |
| 1 材料与方法 | 第91-97页 |
| ·材料 | 第91-93页 |
| ·方法 | 第93-97页 |
| 2 结果 | 第97-100页 |
| ·攻击毒的制备 | 第97页 |
| ·FAVN 方法的标准化建立 | 第97-99页 |
| ·广东及湖南部分地区犬狂犬病毒中和抗体水平的流行病学调查 | 第99-100页 |
| 3 讨论 | 第100-103页 |
| ·关于 FAVN 方法 | 第100-101页 |
| ·关于正常动物带毒 | 第101-102页 |
| ·关于免疫犬的中和抗体检测 | 第102-103页 |
| 4 小结 | 第103-105页 |
| 实验四我国动物狂犬病的病原流行病学调查 | 第105-119页 |
| 1 材料与方法 | 第106-110页 |
| ·材料 | 第106-107页 |
| ·方法 | 第107-110页 |
| 2 结果与分析 | 第110-118页 |
| ·动物唾液及脑组织样品检测 | 第110-116页 |
| ·检测阳性动物样品的nested RT-PCR 产物的克隆测序 | 第116-118页 |
| 3 小结 | 第118-119页 |
| 实验五我国动物源狂犬病毒株的系统发生分析 | 第119-137页 |
| 1 材料与方法 | 第119-123页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第119页 |
| ·方法 | 第119-123页 |
| 2 结果与分析 | 第123-136页 |
| ·分离毒株的同源性分析 | 第123-128页 |
| ·我国动物源 RABV 分离株的多序列比较 | 第128-129页 |
| ·我国动物源狂犬病毒分离株的系统发生分析 | 第129-134页 |
| ·我国动物源狂犬病毒的系统发生分析 | 第134-135页 |
| ·我国及世界动物源 RABV 流行株的系统发生分析 | 第135-136页 |
| 3 小结 | 第136-137页 |
| 结论 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-158页 |
| 攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第158-160页 |
| 中文摘要 | 第160-164页 |
| 英文摘要 | 第164-168页 |
| 致谢 | 第168-169页 |
| 导师及作者简介 | 第169页 |
