中文摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
1 引言 | 第14-33页 |
·禾谷孢囊线虫的研究现状 | 第14-18页 |
·禾谷孢囊线虫的发生与危害 | 第14页 |
·禾谷孢囊线虫的寄主及危害症状 | 第14-15页 |
·禾谷孢囊线虫的病原 | 第15页 |
·禾谷孢囊线虫侵染循环 | 第15-16页 |
·发生规律 | 第16-17页 |
·禾谷孢囊线虫的孵化特性 | 第17-18页 |
·禾谷孢囊线虫群体的鉴别 | 第18页 |
·新种的发现 | 第18页 |
·传统的线虫鉴定现状 | 第18-19页 |
·分子鉴定 | 第19-20页 |
·分子标记的特点 | 第19-20页 |
·分子标记的类型 | 第20页 |
·相关分子技术 | 第20-24页 |
·PCR 技术 | 第20-21页 |
·REAL-TIME PCR | 第21页 |
·AFLP 技术 | 第21-22页 |
·RAPD 技术 | 第22-23页 |
·SSR 技术 | 第23页 |
·反向点迹杂交 | 第23页 |
·RFLP 技术 | 第23-24页 |
·DNA 芯片技术 | 第24页 |
·分子技术在植物寄生线虫诊断中的应用 | 第24-25页 |
·RFLP 的应用—基因组 DNA 的RFLP 指纹分析 | 第24-25页 |
·PCR 的应用 | 第25页 |
·通过RDNA-ITS 的序列分析线虫遗传变异和种的鉴定 | 第25页 |
·ITS- PCR - RFLP 应用 | 第25页 |
·其它孢囊线虫的发生的现状 | 第25-28页 |
·大豆孢囊线虫发生的现状 | 第25-26页 |
·豌豆孢囊线虫的发生现状 | 第26-28页 |
·禾谷孢囊线虫的防治方法 | 第28-32页 |
·致病类型 | 第28页 |
·农业栽培措施 | 第28-29页 |
·轮作 | 第28-29页 |
·调节播期 | 第29页 |
·选育、利用抗耐病品种 | 第29-30页 |
·化学防治 | 第30页 |
·生物防治 | 第30-31页 |
·植物检疫 | 第31页 |
·综合治理措施 | 第31页 |
·预报预测 | 第31-32页 |
·本研究的目的和意义 | 第32-33页 |
2 材料与方法 | 第33-39页 |
·禾谷孢囊线虫分布调查材料与方法 | 第33页 |
·调查材料 | 第33页 |
·线虫采集方法 | 第33页 |
·孢囊的分离和计数方法 | 第33页 |
·泰安市肥城市试验地CCN 的水平分布调查方法 | 第33页 |
·山东泰安地区禾谷孢囊线虫幼虫孵化特性 | 第33-34页 |
·实验材料 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-34页 |
·自制孵化筛的制作方法 | 第34页 |
·预处理条件对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第34页 |
·温度对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第34页 |
·低温预处理时间对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第34页 |
·田间采样时期对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第34页 |
·十种药剂对小麦种子安全性 | 第34-36页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·原位聚合法加工微囊悬浮剂方法 | 第35页 |
·种衣剂制备方法 | 第35页 |
·药剂拌种的剂量及拌种的方法 | 第35-36页 |
·室内发芽实验的方法 | 第36页 |
·温室出苗实验的方法 | 第36页 |
·禾谷孢囊线虫RDNA-ITS 的分子特征分析 | 第36-39页 |
·孢囊线虫的来源和分离 | 第36-37页 |
·孢囊线虫DNA 提取 | 第37页 |
·PCR 扩增 | 第37页 |
·从PCR 反应液中回收DNA | 第37-38页 |
·RDNA-ITS 片段测序及数据分析 | 第38-39页 |
3 结果与分析 | 第39-62页 |
·禾谷孢囊线虫的分布调查结果与分析 | 第39-46页 |
·2010 年禾谷孢囊线虫在山东省和河南省部分地区的分布调查结果与分析 | 第39-44页 |
·山东泰安肥城市湖屯镇实验地CCN 的水平分布调查结果 | 第44-46页 |
·山东泰安地区禾谷孢囊线虫幼虫孵化特性 | 第46-49页 |
·预处理条件对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第46页 |
·温度对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第46-47页 |
·低温预处理时间对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第47-48页 |
·采样时期对小麦禾谷孢囊线虫孵化的影响 | 第48-49页 |
·十种药剂对小麦种子安全性 | 第49-57页 |
·室内发芽实验结果 | 第49-50页 |
·温室出苗试验结果 | 第50-57页 |
·温室播种后7 天各处理出苗率 | 第50-51页 |
·温室出苗后7 天各处理植株的株高 | 第51-52页 |
·温室出苗后7 天各处理植株的株鲜重 | 第52-53页 |
·温室出苗后7 天各处理植株的根长 | 第53-54页 |
·温室出苗后7 天各处理植株的平均根数 | 第54-55页 |
·温室出苗后7 天各处理植株的茎/根鲜重比 | 第55页 |
·温室出苗后7 天各处理植株的麦苗畸形率 | 第55-57页 |
·禾谷孢囊线虫RDNA-ITS 的分子特征分析结果 | 第57-62页 |
·禾谷孢囊线虫的RDNA-ITS 的PCR 扩增结果 | 第57-58页 |
·序列分析结果 | 第58-60页 |
·RFLP 分析结果 | 第60-62页 |
4 结论与讨论 | 第62-65页 |
·结论 | 第62-63页 |
·禾谷孢囊线虫的分布调查 | 第62页 |
·山东泰安地区孵化特性 | 第62页 |
·十种药剂对小麦种子安全性 | 第62页 |
·禾谷孢囊线虫 RDNA-ITS 的分子特征分析 | 第62-63页 |
·讨论 | 第63-65页 |
本论文创新之处 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
研究生期间发表的论文 | 第74-75页 |
附件 | 第75页 |