| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 1 盐酸克伦特罗 | 第12页 |
| 2 饲用盐酸克伦特罗的残留危害 | 第12-13页 |
| ·盐酸克伦特罗的易残留性 | 第12-13页 |
| ·盐酸克伦特罗对人畜的危害 | 第13页 |
| 3 盐酸克伦特罗肉品特点 | 第13-14页 |
| 4 相关法律法规政策 | 第14页 |
| 5 盐酸克伦特罗屡禁不止的原因 | 第14-16页 |
| 6 控制盐酸克伦特罗的措施 | 第16-17页 |
| 7 盐酸克伦特罗的主要检测方法 | 第17-18页 |
| 8 ELISA在盐酸克伦特罗检测中的应用 | 第18-19页 |
| 正文 | 第19-41页 |
| 1 材料 | 第19-23页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·动物与细胞 | 第19-20页 |
| ·仪器和耗材 | 第20页 |
| ·细胞培养中主要培养基的配制 | 第20-22页 |
| ·ELISA中主要缓冲液的配制 | 第22-23页 |
| 2 方法 | 第23-31页 |
| ·盐酸克伦特罗免疫抗原和ELISA检测抗原的合成 | 第23-24页 |
| ·重氮化法制备BSA-CL免疫抗原和ELISA检测抗原 | 第23-24页 |
| ·BSA-CL免疫抗原的鉴定 | 第24页 |
| ·小鼠免疫 | 第24页 |
| ·细胞融合 | 第24-26页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·SP2/0细胞的制备 | 第25页 |
| ·脾细胞的制备 | 第25页 |
| ·细胞融合 | 第25-26页 |
| ·杂交瘤细胞的选择性培养及阳性筛选 | 第26-27页 |
| ·融合细胞的选择性培养 | 第26页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的筛选 | 第26-27页 |
| ·ELISA检测中的阴阳性对照制备 | 第27页 |
| ·融合细胞的亚克隆 | 第27页 |
| ·建株杂交瘤细胞的冻存和复苏 | 第27-28页 |
| ·细胞的冻存 | 第27-28页 |
| ·细胞的复苏 | 第28页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第28-29页 |
| ·体外培养法 | 第28页 |
| ·体内诱生腹水法 | 第28-29页 |
| ·单克隆抗体腹水的纯化 | 第29页 |
| ·CL单克隆抗体特性鉴定 | 第29-31页 |
| ·间接Elisa抗原包被浓度和单抗工作浓度的测定 | 第29页 |
| ·单克隆抗体间接ELISA效价测定 | 第29页 |
| ·单克隆抗体亚类的鉴定 | 第29-30页 |
| ·单克隆抗体的交叉反应性 | 第30页 |
| ·单克隆抗体亲和常数的测定 | 第30页 |
| ·免疫印迹实验 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-38页 |
| ·盐酸克伦特罗免疫抗原和ELISA检测抗原的合成 | 第31页 |
| ·小鼠免疫 | 第31-32页 |
| ·细胞融合及亚克隆 | 第32页 |
| ·腹水的制备及纯化 | 第32-33页 |
| ·单抗的特性测定结果 | 第33-38页 |
| ·间接ELISA抗原包被浓度和单抗工作浓度的测定结果 | 第33-35页 |
| ·单克隆抗体间接ELISA效价测定 | 第35-36页 |
| ·单抗亚类的鉴定 | 第36页 |
| ·单克隆抗体的交叉反应性 | 第36页 |
| ·单克隆抗体的亲和常数结果 | 第36-37页 |
| ·单克隆抗体的免疫印迹实验 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| ·抗原的制备 | 第38-39页 |
| ·免疫原及检测原的制备 | 第38页 |
| ·偶联抗原的检测 | 第38-39页 |
| ·细胞融合 | 第39页 |
| ·杂交细胞的稳定性 | 第39-40页 |
| ·竞争性ELISA的精确性 | 第40页 |
| ·单克隆抗体的特异性和亲和力 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 缩略语表 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |