| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-44页 |
| ·多环芳烃功能高分子的研究进展 | 第17-20页 |
| ·聚芳酮(醚、砜) | 第17-18页 |
| ·杯芳烃、芳香烃树形化合物 | 第18-19页 |
| ·芳香族导电高分子 | 第19-20页 |
| ·芳烃Friedel-Crafts的应用和研究进展 | 第20-23页 |
| ·芳香酮 | 第20-21页 |
| ·烷基芳烃 | 第21-22页 |
| ·芳香取代的脂肪酸 | 第22-23页 |
| ·芳烃偶联合反应的应用和研究进展 | 第23-27页 |
| ·Ullmann偶联反应 | 第23页 |
| ·Stille偶联反应 | 第23-24页 |
| ·Suzuki偶联反应 | 第24-25页 |
| ·Heck偶联反应 | 第25-26页 |
| ·氧化偶联反应 | 第26-27页 |
| ·离子液体的应用和研究进展 | 第27-35页 |
| ·离子液体的种类 | 第27-28页 |
| ·离子液体的合成方法 | 第28-29页 |
| ·目标阳离子的生成 | 第28页 |
| ·目标离子液体的合成 | 第28-29页 |
| ·离子液体的酸碱性 | 第29页 |
| ·离子液体的突出优点 | 第29-30页 |
| ·离子液体在有机合成中的应用 | 第30-35页 |
| ·Friedel-Crafts酰基化反应 | 第30-31页 |
| ·Friedel-Crafts烷基化反应 | 第31-32页 |
| ·Michael加成反应 | 第32页 |
| ·Dieis-Alder反应 | 第32-33页 |
| ·缩和反应 | 第33-34页 |
| ·偶联反应 | 第34页 |
| ·氧化还原反应 | 第34-35页 |
| ·杂多酸型催化剂的应用和研究进展 | 第35-41页 |
| ·杂多酸型催化剂结构 | 第36页 |
| ·杂多酸的催化性能 | 第36-37页 |
| ·负载型杂多酸型催化剂 | 第37页 |
| ·杂多酸型催化剂制备 | 第37-38页 |
| ·杂多酸型催化剂在有机合成中的应用 | 第38-41页 |
| ·HPA酸催化Friedel-Crafts酰基化反应 | 第38-39页 |
| ·HPA催化Friedel-Crafts烷基化反应 | 第39-40页 |
| ·HPA催化缩合 | 第40页 |
| ·HPA催化硝化 | 第40-41页 |
| ·HPA催化氧化 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·本论文的研究目的、意义及内容 | 第42-44页 |
| 第二章 实验 | 第44-50页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验和分析仪器 | 第44-45页 |
| ·产物的定量分析 | 第45-46页 |
| ·产物结构的定性分析 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-50页 |
| ·[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体的制备 | 第46页 |
| ·[Omim]Cl-AlCl_3离子液体的制备 | 第46页 |
| ·磷钨酸铝(A1PW_(12)O_(40))催化剂的制备: | 第46-47页 |
| ·二氧化硅负载磷钨酸的制备 | 第47页 |
| ·1,2-蒽乙二酮的合成 | 第47页 |
| ·9-苯甲酰蒽的合成 | 第47页 |
| ·2-异丙蒽的合成 | 第47-48页 |
| ·3,3′-联苊的合成 | 第48-50页 |
| 第三章 1,2-蒽乙二酮的合成 | 第50-63页 |
| ·蒽与草酰氯的傅-克酰基化反应产物的谱图分析 | 第50-52页 |
| ·MS谱图分析 | 第50-51页 |
| ·FF-IR谱图分析 | 第51页 |
| ·~1H NMR图谱分析 | 第51-52页 |
| ·[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体催化1,2-蒽乙二酮的合成 | 第52-57页 |
| ·影响反应的因素 | 第52-56页 |
| ·离子液体中AlCl_3摩尔分数对反应的影响 | 第52-53页 |
| ·[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体的用量对反应的影响 | 第53-54页 |
| ·反应物物料比对反应的影响 | 第54-55页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第55页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第55-56页 |
| ·[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体重复使用性能 | 第56-57页 |
| ·离子液体中阴、阳离子对合成1,2-蒽乙二酮的影响 | 第57-58页 |
| ·阳离子对反应的影响 | 第57页 |
| ·阴离子对反应的影响 | 第57-58页 |
| ·反应机理推导 | 第58-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 9-苯甲酰蒽的合成 | 第63-73页 |
| ·产物的谱图分析 | 第64-66页 |
| ·MS谱图分析 | 第64页 |
| ·FT-IR谱图分析 | 第64-65页 |
| ·~1H NMR图谱分析 | 第65-66页 |
| ·影响反应的因素 | 第66-70页 |
| ·溶剂种类对反应的影响 | 第66页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第66-67页 |
| ·反应物的摩尔比对反应的影响 | 第67-68页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第68页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第68-69页 |
| ·催化剂A1PW_(12)O_(40)的重复使用性能 | 第69-70页 |
| ·不同形式的杂多酸催化剂对合成9-苯甲酰蒽的影响 | 第70页 |
| ·反应机理的探讨 | 第70-71页 |
| ·本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 2-异丙蒽的合成 | 第73-91页 |
| ·产物的谱图分析 | 第73-75页 |
| ·MS谱图分析 | 第73-74页 |
| ·FT-IR图谱分析 | 第74页 |
| ·~1H NMR图谱分析 | 第74-75页 |
| ·无水AlCl_3催化蒽与氯代异丙烷的傅-克烷基化反应 | 第75-79页 |
| ·影响反应的因素 | 第76-79页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第76页 |
| ·烷基化试剂用量对反应的影响 | 第76-77页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第77页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第77-78页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第78-79页 |
| ·[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体催化蒽与氯代异丙烷的烷基化反应 | 第79-83页 |
| ·影响反应的因素 | 第79-82页 |
| ·离子液体的酸强度对反应的影响 | 第79-80页 |
| ·离子液体用量对反应的影响 | 第80页 |
| ·反应物摩尔比对烷基化反应的影响 | 第80-81页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第81-82页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第82页 |
| ·几种离子液体催化蒽与2-氯丙烷的烷基化反应的比较 | 第82-83页 |
| ·A1PW_(12)O_(40)催化蒽与氯代异丙烷的烷基化反应 | 第83-86页 |
| ·影响反应的因素 | 第83-86页 |
| ·溶剂种类对反应的影响 | 第83-84页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第84页 |
| ·烷基化试剂用量对反应的影响 | 第84-85页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第85页 |
| ·温度对反应的影响 | 第85-86页 |
| ·反应机理探讨 | 第86-89页 |
| ·无水AlCl_3催化蒽与草酰氯的反应机理探讨 | 第86-87页 |
| ·[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体催化蒽与氯代异丙烷的反应机理探讨 | 第87-88页 |
| ·磷钨酸铝催化蒽与氯代异丙烷的反应机理探讨 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89-91页 |
| 第六章 3,3'-联苊的合成 | 第91-107页 |
| ·苊的偶联反应机理推导 | 第91-98页 |
| ·产物的谱图分析与结构推导 | 第91-94页 |
| ·MS谱图分析 | 第91-93页 |
| ·FT-IR谱图分析 | 第93页 |
| ·~1H NMR谱图分析 | 第93-94页 |
| ·反应机理探讨 | 第94-98页 |
| ·几种无机盐Lewis酸催化下苊的偶联反应机理探讨 | 第95-97页 |
| ·离子液体催化下苊的偶联反应机理探讨 | 第97-98页 |
| ·几种无机盐Lewis酸催化下苊的偶联反应 | 第98-100页 |
| ·影响苊的偶联反应的因素 | 第98-100页 |
| ·无水AlCl_3和无水FeCl_3催化苊的偶联反应 | 第98-99页 |
| ·BF_3·OEt_2催化苊的偶联反应 | 第99-100页 |
| ·几种离子液体作用下苊的偶联反应 | 第100-105页 |
| ·[Bmin]Cl-AlCl_3离子液体催化下苊的偶联反应 | 第100-104页 |
| ·影响苊的偶联反应的因素 | 第100-103页 |
| ·[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体重复使用性能 | 第103-104页 |
| ·几种离子液体催化苊的偶联反应的比较 | 第104-105页 |
| ·本章小结 | 第105-107页 |
| 第七章 结论和展望 | 第107-110页 |
| 参考文献 | 第110-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 攻读学位期间发表的相关学术论文 | 第120页 |
