| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 联芳基类单磷配体的合成方法 | 第9-16页 |
| 1.2 联苯类单磷配体在催化反应中的应用 | 第16-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 钯催化的磷氧导向的碳-氢键酰化 | 第27-61页 |
| 2.1 磷氧导向的碳-氢键官能团化 | 第27-29页 |
| 2.1.1 磷氧导向的碳-氢键官能团化发展现状 | 第27-28页 |
| 2.1.2 经过七元环钯过渡态实现的磷氧导向的碳-氢键官能团化 | 第28-29页 |
| 2.2 共轭辅助的碳-氢键酰化反应 | 第29-31页 |
| 2.3 钯催化的磷氧导向的碳-氢键酰基化反应 | 第31-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.4.1 以苯甲酰甲酸为酰化试剂实现的碳-氢键酰基化 | 第32-35页 |
| 2.4.2 以苄醇为酰化试剂实现的碳-氢键酰基化 | 第35-38页 |
| 2.4.3 以苯甲醛和甲苯为酰化试剂实现的碳-氢键酰基化 | 第38页 |
| 2.4.4 酰基化产物在合成中的应用 | 第38-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39页 |
| 2.6 实验部分 | 第39-44页 |
| 2.6.1 实验仪器和溶剂 | 第39-40页 |
| 2.6.2 底物的合成方法 | 第40-41页 |
| 2.6.3 以苯甲酰甲酸为酰化试剂进行碳-氢键酰基化反应的一般步骤 | 第41页 |
| 2.6.4 以苯甲醇为酰化试剂进行碳-氢键酰基化反应的一般步骤 | 第41-42页 |
| 2.6.5 以苯甲醛和甲苯为酰化试剂进行碳-氢键酰基化反应的一般步骤 | 第42页 |
| 2.6.6 酰基化产物在合成中的应用反应的一般步骤 | 第42-44页 |
| 2.7 产物表征 | 第44-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 第三章 钯催化的非对映选择性碳-氢键活化及动态动力学拆分合成轴手性联芳基类单磷配体前体 | 第61-87页 |
| 3.1 通过动态动力学拆分合成轴手性化合物简介 | 第61-62页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 3.2.1 钯催化的非对映选择性碳-氢键烯基化及动态动力学拆分 | 第62-65页 |
| 3.2.2 钯催化的非对映选择性碳-氢键醋酸化及碘化 | 第65页 |
| 3.2.3 钯催化的非对映选择性碳-氢键羟基化 | 第65-66页 |
| 3.2.4 钯催化的非对映选择性碳-氢键苯甲酰化 | 第66页 |
| 3.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 3.4 实验部分 | 第67-73页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂 | 第67页 |
| 3.4.2 合成底物8的一般步骤 | 第67-69页 |
| 3.4.3 合成底物12的一般步骤 | 第69-70页 |
| 3.4.4 不对称的碳-氢键活化的一般步骤 | 第70-73页 |
| 3.5 产物表征 | 第73-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第四章 非对映选择性的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第87-110页 |
| 4.1 前言 | 第87-88页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第88-92页 |
| 4.2.1 条件筛选 | 第88-89页 |
| 4.2.2 底物扩展 | 第89-91页 |
| 4.2.3 磷酯的亲核取代反应 | 第91页 |
| 4.2.4 三价磷配体的合成及应用 | 第91-92页 |
| 4.3 本章小结 | 第92-93页 |
| 4.4 实验部分 | 第93-97页 |
| 4.4.1 实验仪器和试剂 | 第93页 |
| 4.4.2 合成手性磷酯底物的一般方法 | 第93-94页 |
| 4.4.3 不对称Suzuki-Miyaura偶联的一般步骤 | 第94页 |
| 4.4.4 各种亲核反应的一般步骤 | 第94-97页 |
| 4.5 产物表征 | 第97-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第五章 分子内的不对称自由基碳-氢键胺化合成轴手性氮-磷配体 | 第110-162页 |
| 5.1 前言 | 第110-112页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第112-123页 |
| 5.2.1 条件筛选 | 第112-114页 |
| 5.2.2 底物扩展 | 第114-118页 |
| 5.2.3 反应机理研究 | 第118-120页 |
| 5.2.4 产物在不对称反应中的应用 | 第120-121页 |
| 5.2.5 以碘化产物为偶联试剂实现的偶联反应 | 第121-122页 |
| 5.2.6 串联环化反应的产物中轴手性存在的证明 | 第122-123页 |
| 5.3 本章小结 | 第123页 |
| 5.4 实验部分 | 第123-133页 |
| 5.4.1 实验仪器和试剂 | 第123-124页 |
| 5.4.2 底物合成的一般步骤 | 第124-127页 |
| 5.4.3 分子内的自由基胺化反应的一般步骤 | 第127页 |
| 5.4.4 串联自由基氧化胺化碘化的一般步骤 | 第127-128页 |
| 5.4.5 串联自由基氧化胺化溴化的一般步骤 | 第128页 |
| 5.4.6 轴手性氮磷配体合成的一般步骤 | 第128-130页 |
| 5.4.7 以碘化产物为偶联试剂实现的偶联反应的一般步骤 | 第130-132页 |
| 5.4.8 “Click chemistry”的一般步骤 | 第132页 |
| 5.4.9 串联环化产物中轴手性存在的证明实验的一般步骤 | 第132-133页 |
| 5.5 产物表征 | 第133-157页 |
| 参考文献 | 第157-162页 |
| 总结与展望 | 第162-164页 |
| 在学期间的研究成果 | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
