| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·植物抗坏血酸的研究进展 | 第11-14页 |
| ·抗坏血酸的生物学功能和作用 | 第11-12页 |
| ·植物抗坏血酸的生物合成途径 | 第12-14页 |
| ·植物脱氢抗坏血酸还原酶的研究进展 | 第14-15页 |
| ·植物L-半乳糖内酯酶的研究进展 | 第15页 |
| ·猕猴桃基因克隆的研究 | 第15-16页 |
| ·猕猴桃种质资源的研究 | 第16-21页 |
| ·起源、利用价值及栽培现状 | 第16页 |
| ·猕猴桃属下分类和猕猴桃属系统学研究 | 第16-17页 |
| ·种类与分布 | 第17-18页 |
| ·猕猴桃品种的选育和种质创新 | 第18-19页 |
| ·种质保存 | 第19页 |
| ·猕猴桃种质资源的管理系统 | 第19-20页 |
| ·猕猴桃核心种质的研究 | 第20-21页 |
| ·DNA 分子标记及RAPD 在果树种质资源中的应用 | 第21-26页 |
| ·DNA 分子标记概述 | 第21-22页 |
| ·RAPD 分子标记 | 第22-23页 |
| ·RAPD 分子标记在果树种质资源研究中的应用 | 第23-26页 |
| ·研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 猕猴桃果实L-GALLDH 和DHAR 基因片段的克隆 | 第27-35页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·试验内容与方法 | 第28-31页 |
| ·猕猴桃果实中RNA 的提取与质量检测 | 第28页 |
| ·DHAR 基因中间片段的获得 | 第28-29页 |
| ·L-GalLDH 中间片段的获得 | 第29页 |
| ·RT-PCR 扩增产物的克隆 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·RNA 质量与猕猴桃GalLDH 和DHAR 基因的 RT-PCR 扩增 | 第31页 |
| ·PCR 产物的克隆、酶切鉴定和 PCR 分析 | 第31页 |
| ·猕猴桃 GalLDH 和DHAR cDNA 及其氨基酸的序列分析 | 第31-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 猕猴桃种质资源的RAPD 分析 | 第35-50页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·生化试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·试验内容和方法 | 第35-39页 |
| ·猕猴桃总DNA 的提取及纯化 | 第35-37页 |
| ·DNA 质量和纯度的检测 | 第37页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第37-38页 |
| ·华优猕猴桃生物学特性的观察 | 第38页 |
| ·RAPD 数据统计分析方法 | 第38-39页 |
| ·试验结果和分析 | 第39-48页 |
| ·PCR 体系的建立 | 第39-41页 |
| ·华优猕猴桃的RAPD 分析和生物学性状观察 | 第41-45页 |
| ·猕猴桃种质资源遗传多样性分析及其DNA 指纹图谱 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·DNA 纯化 | 第48页 |
| ·华优的RAPD 分析 | 第48页 |
| ·中华猕猴桃和美味猕猴桃的划分 | 第48-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
