| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 实验流程图 | 第17-18页 |
| 第一部分 野生型nm23-H1蛋白的原核表达及其生物学活性分析 | 第18-55页 |
| 一 野生型nm23-H1蛋白质的原核表达 | 第18-37页 |
| 二 野生型nm23-H1原核表达蛋白质生物学活性鉴定 | 第37-55页 |
| (一) Westernblot法检测蛋白表达 | 第37-42页 |
| (二) 放射性自显影法检测蛋白质的自身磷酸化活性 | 第42-55页 |
| 第二部分 构建pCMV-Tag2b-KSR-296片段真核表达载体及其活性检测 | 第55-91页 |
| 一 构建pCMV-Tag2b-KSR-296片段真核表达体 | 第55-67页 |
| 二 pCMV-Tag2b-KSR、pCMV-Tag2b-N-KSR、pCMV-Tag2b-N-296-KSR、pCMV-Tag2b-C-KSR瞬时转染293T细胞并Westernblot法检测蛋白表达 | 第67-75页 |
| 三 体外激酶活性实验分析nm23-H1与KSR各突变体的磷酸化关系 | 第75-91页 |
| 第三部分 pCMV-Tag2b-KSR氨基端9个突变体的构建和及其活性检测 | 第91-137页 |
| 一 应用定点突变技术构建pCMV-Tag2b-KSR氨基端9个突变体 | 第91-118页 |
| 二 瞬时转染293T细胞并Westernblot法检测蛋白表达 | 第118-137页 |
| 第四部分 nm23-H1与KSR氨基端突变体相互作用关系的研究 | 第137-153页 |
| 材料与方法 | 第137-143页 |
| 结果 | 第143-147页 |
| 讨论 | 第147-153页 |
| 全文总结 | 第153-156页 |
| 参考文献 | 第156-167页 |
| 综述 | 第167-186页 |
| 四川大学博士论文研究创新自我评述 | 第186-188页 |
| 个人简历 | 第188-189页 |
| 致谢 | 第189页 |
