中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 藏羚羊文献综述 | 第11-23页 |
第一节 藏羚羊研究概述 | 第11-18页 |
1. 藏羚羊分布 | 第12-13页 |
2. 生活习性 | 第13-14页 |
3. 种群迁徙模式与产仔地 | 第14页 |
4. 藏羚羊种群数量 | 第14-16页 |
5. 主要致危因素及保护现状 | 第16-18页 |
第二节 遗传标记的选择 | 第18-23页 |
1. 线粒体控制区(mtDNA d-loop) | 第19-20页 |
2. 微卫星DNA位点 | 第20-23页 |
第二章 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
第三章 线粒体DNA检测的材料和方法 | 第25-42页 |
1 样品材料 | 第25-26页 |
·样品采集 | 第25页 |
·试剂 | 第25-26页 |
·主要仪器设备 | 第26页 |
2 方法 | 第26-32页 |
·基因组DNA提取 | 第26-27页 |
·PCR扩增 | 第27-29页 |
·克隆 | 第29-30页 |
·重组质粒鉴定 | 第30-31页 |
·序列测定与分析 | 第31-32页 |
3. 结果 | 第32-38页 |
·序列数据 | 第32页 |
·遗传多样性 | 第32页 |
·种群关系与基因流 | 第32-33页 |
·进化历史 | 第33-36页 |
Fig. 4-3 Detection of mismatch distribution | 第36-38页 |
4. 讨论 | 第38-41页 |
·遗传多样性 | 第38页 |
·种群遗传结构 | 第38-40页 |
·种群进化历史 | 第40-41页 |
5. 结论 | 第41-42页 |
第四章 微卫星DNA检测的材料和方法 | 第42-63页 |
1. 材料与方法 | 第42-43页 |
·材料 | 第42页 |
·试剂 | 第42-43页 |
·PCR扩增的引物来源 | 第43页 |
·主要仪器设备 | 第43页 |
2 方法 | 第43-54页 |
·皮张样品DNA的提取 | 第43-48页 |
·肌肉样品的DNA提取 | 第48-49页 |
·引物筛选 | 第49-50页 |
·引物筛选多态性分析 | 第50-54页 |
3 结果 | 第54-59页 |
·藏羚羊10个微卫星位点的等位基因列表(表5-3) | 第54页 |
·连锁不平衡和Hardy-Weinberg平衡 | 第54-58页 |
·遗传多样性 | 第58-59页 |
·种群关系与基因流 | 第59页 |
4 讨论 | 第59-63页 |
·哈文平衡(Hardy-Weinberg Equilibrium)分析 | 第59-60页 |
·遗传多样性 | 第60-61页 |
·种群遗传结构 | 第61-63页 |
第五章 藏羚羊保护策略 | 第63-66页 |
论文的主要研究结果及创新点 | 第66-67页 |
1.主要研究结果 | 第66页 |
2.创新点 | 第66-67页 |
主要参考文献 | 第67-73页 |
附录I 攻读博士学位论文期间参与的相关研究 | 第73-94页 |
1. Low major histocompatibility complex class II DQA diversity in the Giant Panda (Ailuropoda melanoleuca) | 第73-81页 |
2. Species genetic ID card in animal conservation | 第81-94页 |
附录II 论文部分表格数据 | 第94-115页 |
附录III:攻读博士学位期间发表论文 | 第115-116页 |
致谢 | 第116-118页 |