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根癌农杆菌介导的ACS反义基因和PEAS基因转化香蕉研究

摘要第1-11页
缩写词第11-12页
第一章 引言第12-26页
 1 农杆菌介导的果树遗传转化研究进展第12-20页
   ·研究概况第12-17页
   ·农杆菌转化受体系统与方法第17-18页
   ·影响农杆菌介导的果树遗传转化的因素第18-20页
 2 香蕉生物技术研究进展第20-23页
   ·香蕉离体培养研究进展第20-22页
   ·香蕉遗传转化研究进展第22页
   ·单克隆抗体技术用于检测香蕉病毒的研究第22-23页
   ·香蕉基因组测序第23页
 3 ACS基因研究概况第23-24页
 4 PRAS基因研究概况第24页
 5 本研究的内容与意义第24-26页
   ·本研究的主要内容第24-25页
   ·本研究的意义第25-26页
第二章 香蕉转基因受体系统的优化第26-37页
 1 材料与方法第26-28页
   ·材料第26页
   ·方法第26-28页
 2 结果与分析第28-34页
   ·不同诱导因素对香蕉横切薄片培养诱导芽的影响第28-30页
   ·硝酸银对香蕉横切薄片培养出芽率的影响第30-31页
   ·不同继代方式对香蕉横切薄片培养的影响第31-32页
   ·甘露醇对香蕉横切薄片培养的影响研究第32页
   ·头孢霉素对香蕉横切薄片培养的影响第32页
   ·卡那霉素对香蕉横切薄片培养的影响第32-34页
 3 讨论第34-37页
   ·香蕉遗传转化受体系统的选择第34页
   ·香蕉横切薄片培养中影响出芽率的关键因素第34-35页
   ·AgNO_3在香蕉薄片培养中的作用第35页
   ·受体阶段的选择第35-36页
   ·受体应选择在附加有腺素的培养基上继代的薄片第36-37页
第三章 根癌农杆菌介导ACS反义基因转化香蕉的研究第37-49页
 1 材料与方法第37-40页
   ·材料第37页
   ·方法第37-40页
 2 结果与分析第40-45页
   ·农杆菌LBA4404对头孢霉素、羧苄青霉素耐性试验第40-41页
   ·根癌农杆菌介导转化香蕉薄片的影响因素第41-44页
   ·AgNO_3在农杆菌LBA4404转化香蕉中的作用第44-45页
 3 讨论第45-49页
   ·根癌农杆菌介导的单子叶植物的转化效率第45-46页
   ·酚类物质对农杆菌侵染香蕉横切薄片的影响第46页
   ·AgNO_3在香蕉遗传转化中的作用第46-47页
   ·农杆菌重悬液浓度及接菌时间对香蕉转化效率的影响第47页
   ·共培养时间对香蕉转化效率的影响第47页
   ·共培养温度对香蕉转化的影响第47-49页
第四章 根癌农杆菌介导PEAS基因转化香蕉体系的优化第49-54页
 1 材料与方法第49-50页
   ·材料第49页
   ·方法第49-50页
 2 结果与分析第50-52页
   ·接菌方法的比较第50页
   ·共培养温度的影响第50-51页
   ·共培养时间的选择第51页
   ·AgNO_3对EHA105转化香蕉的影响第51-52页
 3 讨论第52-54页
   ·PEAS基因转化香蕉体系的优化第52页
   ·接菌方法的选择第52-53页
   ·共培养时间的差异第53页
   ·共培养温度、AgNO_3在遗传转化的影响第53页
   ·不同菌株在香蕉薄片转化上的差异第53-54页
第五章 抗性芽的筛选、植株再生及检测第54-61页
 1 材料与方法第54-57页
   ·材料第54页
   ·主要实验设备、试验试剂第54-55页
   ·方法第55-57页
 2 结果与分析第57-59页
   ·香蕉抗性芽筛选情况概述第57页
   ·香蕉转基因植株再生第57页
   ·香蕉转基因植株的移栽第57页
   ·转基因再生植株组织化学法检测第57-58页
   ·转基因再生植株叶片的PCR检测第58页
   ·转PEAS基因移栽植株的生长情况第58-59页
 3 讨论第59-61页
   ·转化体中白化、黄化现象与嵌合体问题第59页
   ·得到的转基因植株表达或不表达GUS第59页
   ·从抗性芽到转基因植株的效率问题第59-60页
   ·关于没有对再生植株进行Southern检测的说明第60-61页
第六章 小结第61-64页
 1 香蕉遗传转化再生系统的优化第61-62页
   ·香蕉横切薄片培养系统的优化第61-62页
   ·香蕉转基因筛选系统的选择第62页
 2 根癌农杆菌介导的香蕉横切薄片转化体系的优化第62-63页
 3 香蕉抗性芽的筛选与植株再生第63页
 4 转基因检测第63-64页
   ·对于转ACS反义基因的GUS组织化学法检测和gus基因PCR检测第63页
   ·对于转PEAS基因的再生植株hpt基因的PCR检测第63-64页
参考文献第64-76页
附录1 培养基配方第76-78页
附录2 图版及图版说明第78-85页
致谢第85页

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