| 第一章 研究背景 | 第1-33页 |
| 第一节 肿瘤相关物分析进展 | 第11-17页 |
| ·癌基因 | 第13页 |
| ·抑癌基因 | 第13-14页 |
| ·肿瘤生物标记物 | 第14-16页 |
| ·核苷酸修饰物 | 第14-15页 |
| ·DNA化合物 | 第15页 |
| ·损伤DNA | 第15-16页 |
| ·发展趋势 | 第16-17页 |
| 第二节 基因突变分析的进展 | 第17-27页 |
| ·单链构象多态性分析 | 第17-19页 |
| ·限制性片段长度多态性分析 | 第19-20页 |
| ·异源双链核酸分子多态性分析 | 第20页 |
| ·化学错配切割法 | 第20-21页 |
| ·双脱氧链终止法 | 第21页 |
| ·连接酶链反应法 | 第21-22页 |
| ·变性梯度电泳和温度梯度电泳 | 第22-23页 |
| ·等位基因特异性扩增反应法 | 第23页 |
| ·核酸杂交法 | 第23-24页 |
| ·引物延伸法 | 第24页 |
| ·切割片段长度多态性分析 | 第24页 |
| ·DNA测序法 | 第24-25页 |
| ·DNA芯片技术 | 第25页 |
| ·变性高效液相色谱法 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 双链DNA毛细管电泳体系的建立及其分离机理研究 | 第33-56页 |
| 第一节 双链DNA毛细管电泳分离体系的建立 | 第33-45页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·线性聚丙烯酸胺的合成 | 第34页 |
| ·毛细管涂层柱的制备 | 第34-35页 |
| ·毛细管电泳分离双链DNA方法 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-45页 |
| ·线性聚丙烯酰胺浓度对双链DNA分离的影响 | 第35-37页 |
| ·温度、电压对双链DNA分离的影响 | 第37-41页 |
| ·甘露醇对双链DNA分离的影响 | 第41-43页 |
| ·pH值对双链DNA分离的影响 | 第43-45页 |
| ·最佳分离条件 | 第45页 |
| 第二节 双链DNA分离机理研究 | 第45-49页 |
| ·前言 | 第45-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| 第三节 质粒酶切产物在毛细管电泳分离体系中的分离分析 | 第49-53页 |
| ·前言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·质粒 | 第50-51页 |
| ·质粒酶切反应 | 第51页 |
| ·毛细管电泳分析酶切产物 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-53页 |
| 本章小节 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 单链DNA毛细管电泳体系的建立及其分离机理研究 | 第56-70页 |
| 第一节 单链DNA毛细管电泳分离体系的建立 | 第56-64页 |
| ·前言 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第57页 |
| ·单链构象多态性单点碱基突变模型的建立 | 第57-59页 |
| ·线性聚丙烯酸胺的合成 | 第59页 |
| ·PCR反应 | 第59-60页 |
| ·毛细管电泳分析 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·筛分介质浓度对分离的影响 | 第60-61页 |
| ·温度对分离的影响 | 第61-62页 |
| ·电压对分离的影响 | 第62-63页 |
| ·单点突变模型单链峰归属分析 | 第63-64页 |
| 第二节 单链DNA分离机理研究 | 第64-67页 |
| ·前言 | 第64-65页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| 本章小节 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 论文总结 | 第70-71页 |
| 在学期间研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73页 |
