中国黑木耳主要栽培菌株分子指纹分析
中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1. 黑木耳的食药用价值 | 第10-11页 |
·食用价值 | 第10页 |
·药用价值 | 第10-11页 |
2. 黑木耳的栽培技术 | 第11-12页 |
·椴木栽培技术 | 第11页 |
·袋料栽培技术 | 第11-12页 |
3. 遗传标记及其在食用菌中的应用 | 第12-18页 |
·形态标记 | 第12页 |
·生化标记 | 第12-13页 |
·DNA分子标记 | 第13-18页 |
4. 研究目的和意义 | 第18-20页 |
第二章 黑木耳栽培菌株酯酶同工酶分析 | 第20-29页 |
1. 引言 | 第20页 |
2. 材料与方法 | 第20-24页 |
·试验材料 | 第20-23页 |
·供试菌株 | 第20页 |
·供试培养基 | 第20-22页 |
·仪器与设备 | 第22页 |
·同工酶分析试剂 | 第22-23页 |
·试验方法 | 第23-24页 |
·菌丝体培养 | 第23页 |
·样品处理 | 第23页 |
·凝胶制备 | 第23页 |
·点样 | 第23页 |
·电泳 | 第23-24页 |
·酯酶同工酶检测 | 第24页 |
3. 结果与分析 | 第24-28页 |
·酯酶同工酶酶谱分析 | 第24-27页 |
·聚类分析 | 第27-28页 |
4. 讨论 | 第28-29页 |
第三章 黑木耳栽培菌株的 ISSR分析 | 第29-46页 |
1. 引言 | 第29页 |
2. 材料与方法 | 第29-34页 |
·实验材料 | 第29-31页 |
·供试菌株 | 第29页 |
·仪器与设备 | 第29页 |
·试验试剂 | 第29-30页 |
·ISSR引物 | 第30-31页 |
·试验方法 | 第31-34页 |
·基因组 DNA提取 | 第31-32页 |
·ISSR引物筛选 | 第32页 |
·反应体系的正交优化 | 第32-33页 |
·退火温度筛选 | 第33页 |
·反应体系稳定性检测 | 第33页 |
·ISSR分析 | 第33-34页 |
3. 结果与分析 | 第34-43页 |
·引物筛选 | 第34页 |
·反应体系的正交优化 | 第34-35页 |
·退火温度筛选 | 第35-36页 |
·反应体系稳定性检测 | 第36页 |
·ISSR分析 | 第36-43页 |
·ISSR指纹图谱分析 | 第36-39页 |
·聚类分析 | 第39-40页 |
·模式图构建及数字化 | 第40-43页 |
4. 讨论 | 第43-46页 |
·ISSR引物筛选 | 第43页 |
·反应体系的优化 | 第43-44页 |
·ISSR分析 | 第44-46页 |
第四章 黑木耳栽培菌株的 SCAR分析 | 第46-55页 |
1.引言 | 第46页 |
2. 材料与方法 | 第46-48页 |
·试验材料 | 第46-47页 |
·供试菌株 | 第46页 |
·供试培养基 | 第46-47页 |
·仪器与设备 | 第47页 |
·试验方法 | 第47-48页 |
·感受态细胞制备 | 第47页 |
·特异性带选择 | 第47页 |
·目标片段回收和克隆 | 第47-48页 |
·特异引物设计 | 第48页 |
·PCR扩增 | 第48页 |
3. 结果与分析 | 第48-53页 |
·特异性带选择 | 第48-49页 |
·DNA回收 | 第49页 |
·菌落 PCR检测 | 第49-50页 |
·测序结果 | 第50页 |
·特异引物设计 | 第50-52页 |
·PCR扩增结果 | 第52-53页 |
4. 讨论 | 第53-55页 |
第五章 黑木耳栽培菌株的 SRAP分析 | 第55-62页 |
1. 引言 | 第55页 |
2. 材料与方法 | 第55-57页 |
·试验材料 | 第55-56页 |
·供试菌株 | 第55页 |
·仪器与设备 | 第55页 |
·试验试剂 | 第55-56页 |
·SRAP引物 | 第56页 |
·试验方法 | 第56-57页 |
·基因组 DNA提取 | 第56-57页 |
·引物筛选 | 第57页 |
·SRAP标记分析 | 第57页 |
3. 结果与分析 | 第57-59页 |
·引物筛选 | 第57-58页 |
·SRAP标记分析 | 第58-59页 |
·指纹图谱构建 | 第58-59页 |
·聚类分析 | 第59页 |
4. 讨论 | 第59-62页 |
参考文献(References) | 第62-66页 |
附录一 酯酶同工酶相似系数 | 第66-69页 |
附录二 SRAP标记试验图片 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |