| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 2，4，5-三芳基咪唑类化合物的合成研究进展 | 第9-19页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·2，4，5-三芳基咪唑类化合物合成方法研究进展 | 第10-18页 |
| ·酸做溶剂合成的反应 | 第10-11页 |
| ·醇做溶剂合成的反应 | 第11-14页 |
| ·离子液体做溶剂合成的反应 | 第14-15页 |
| ·水和醇混合溶剂合成的反应 | 第15页 |
| ·水做溶剂合成的反应 | 第15-16页 |
| ·无溶剂条件下合成的反应 | 第16-18页 |
| ·本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 喹喔啉及其衍生物的合成研究进展 | 第19-26页 |
| ·前言 | 第19页 |
| ·喹喔啉化合物的合成方法研究进展 | 第19-25页 |
| ·1，2-二羰基化合物与1，2-芳香二胺的缩合 | 第19-20页 |
| ·环氧化合物和1，2-二胺的氧化偶联 | 第20-21页 |
| ·α-羟基酮与1，2-二胺的氧化-缩合 | 第21页 |
| ·醛二亚胺的催化偶联 | 第21-22页 |
| ·α-溴代酮与1，2-二胺的环化-氧化 | 第22页 |
| ·溴代丙二酸二乙酯与芳香1，2-二胺的缩合 | 第22-23页 |
| ·酮直接与芳香1，2-二胺反应 | 第23页 |
| ·硝基乙烯的环化 | 第23-24页 |
| ·1，2-二醇与1，2-二胺的缩合 | 第24页 |
| ·α-二氮杂的二羰基化合物的自身环化 | 第24-25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 噁唑类化合物的合成研究进展 | 第26-36页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·噁唑类化合物合成方法研究进展 | 第26-35页 |
| ·Cornforth 法合成 | 第26-27页 |
| ·路易斯酸催化的α-重氮酮与腈合成 | 第27页 |
| ·由3-酰胺基丙炔合成 | 第27-28页 |
| ·α-酰胺基羰基化合物脱水环化合成 | 第28-32页 |
| ·用马来二腈合成 | 第32页 |
| ·由羟基酮跟酰胺反应合成 | 第32-33页 |
| ·由酮和苯腈在金属催化下合成 | 第33页 |
| ·由β-酮基叠氮化物与异硫氰芳基化合物合成 | 第33-34页 |
| ·由α-羟基炔与酰胺合成 | 第34页 |
| ·由卤乙烯的酰胺化反应合成 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 二组分系统中2，4，5-三芳基咪唑的合成 | 第36-44页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·反应条件的探索 | 第36-37页 |
| ·氨源和最佳反应条件的确定 | 第37-39页 |
| ·底物对实验结果的影响 | 第39-42页 |
| ·谱图分析 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第五章 无溶剂研磨条件下喹喔啉化合物的绿色合成 | 第44-50页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·反应条件的探索 | 第44-45页 |
| ·底物的扩展和讨论 | 第45-48页 |
| ·反应介质的回收再利用 | 第48-49页 |
| ·谱图分析 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第六章 DMSO 中2，4，5-三取代噁唑类化合物的合成 | 第50-56页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·反应条件的探索 | 第50-51页 |
| ·氨源和最佳反应条件的确定 | 第51-53页 |
| ·底物对实验结果的影响 | 第53-54页 |
| ·谱图分析 | 第54页 |
| ·单晶结构 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第七章 实验 | 第56-58页 |
| ·实验通则 | 第56页 |
| ·二组分系统中2，4，5-三苯基咪唑的合成 | 第56页 |
| ·无溶剂研磨条件下喹喔啉化合物的合成 | 第56-57页 |
| ·DMSO 中2，4，5-三取代噁唑类化合物的合成 | 第57-58页 |
| 结论与展望 | 第58-59页 |
| 化合物表征 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 硕士期间已发表或待发表的论文 | 第78页 |
