| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-18页 |
| 一、野生大豆的种质优势研究 | 第8-10页 |
| （一） 中国野生大豆化学品质性状研究 | 第8-9页 |
| （二） 野生大豆农艺性状的遗传多样性研究 | 第9页 |
| （三） 野生大豆的利用价值和潜力 | 第9-10页 |
| 二、植物耐旱生理机制的研究 | 第10-14页 |
| （一） 干旱对植物造成的生理伤害及植物耐寒的基本对策 | 第10-11页 |
| （二） 植物形态结构特征的耐旱机制 | 第11页 |
| （三） 植物分子水平的耐旱机制 | 第11-14页 |
| 三、SSH 技术原理及在植物学领域的应用进展 | 第14-18页 |
| （一） SSH 概述 | 第14页 |
| （二） SSH 技术的基本原理及方法流程 | 第14-15页 |
| （三） SSH技术优缺点 | 第15-16页 |
| （四） 目前应用SSH技术进行的植物学研究 | 第16页 |
| （五） 总结 | 第16-18页 |
| 材料与方法 | 第18-30页 |
| 一、材料、仪器及器材的处理 | 第18-19页 |
| （一） 供试材料 | 第18页 |
| （二） 仪器 | 第18页 |
| （三） 做 RNA 试验对器具的特殊处理 | 第18-19页 |
| 二、实验方法 | 第19-30页 |
| （一） 野生大豆的栽培与苗期的干旱模拟处理 | 第19页 |
| （二） mRNA 的提取与纯化 | 第19-20页 |
| （三） 两步法 RT-PCR 将tester 组和driver 组的m RNA 反转录成c DNA | 第20页 |
| （四） 用Rsa 1 酶将获得的cDNA 切成5006p 左右的片段 | 第20-21页 |
| （五） 接头的连接 | 第21-22页 |
| （六） Tester 和 Diver 的两轮差减杂 | 第22-23页 |
| （七） 对差减杂交产物进行选着性扩增 | 第23-24页 |
| （八） 差减cDNA 文库的构建 | 第24-26页 |
| （九） 阳性克隆的 PCR 检测 | 第26-27页 |
| （十） 应用点阵膜技术对文库进行筛选 | 第27-28页 |
| （十一） 阳性克隆测序 | 第28-29页 |
| （十二） 生物信息学分析 | 第29-30页 |
| 结果与分析 | 第30-37页 |
| 讨论 | 第37-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
