| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1. 分子遗传标记 | 第12-13页 |
| 2. 单链构象基因多态性的检测方法——PCR-SSCP | 第13-19页 |
| ·PCR-SSCP 方法的建立与发展 | 第13-14页 |
| ·PCR-SSCP 方法的原理 | 第14页 |
| ·PCR-SSCP 方法的特点 | 第14页 |
| ·PCR-SSCP 技术今后的发展趋势 | 第14-15页 |
| ·PCR-SSCP 方法在单核苷酸多态性检测的应用 | 第15-19页 |
| 3 类胰岛素样生长因子-I（IGF-1） | 第19-24页 |
| ·禽类生长轴 | 第19页 |
| ·类胰岛素样生长因子-I 的起源、主要功能和基本结构 | 第19-20页 |
| ·IGF-1 在生物体内的作用 | 第20-22页 |
| ·IGF-1 基因在畜禽上的研究进展 | 第22-24页 |
| 第二章鸡 IGF-1 基因 PCR-SSCP 分析的研究 | 第24-45页 |
| 1 实验目的 | 第24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·实验动物 | 第24页 |
| ·实验器材及试剂 | 第24-26页 |
| ·禽血红细胞DNA样的提取 | 第26-27页 |
| ·引物设计与筛选 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增与产物检测 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的SSCP分析 | 第29-30页 |
| ·PCR产物的测序 | 第30页 |
| 3 统计方法的建立 | 第30-32页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第30-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-39页 |
| ·血液中提取鸡基因组DNA | 第32-33页 |
| ·IGF-1 基因 PCR 扩增产物结果 | 第33页 |
| ·PCR-SSCP检测结果 | 第33-35页 |
| ·基因频率和基因型频率的分析 | 第35-37页 |
| ·IGF-1基因型的Hardy-Weinberg平衡定律检验 | 第37-39页 |
| 5 讨论与结论 | 第39-45页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·影响 PCR 反应的因素 | 第39-42页 |
| ·影响SSCP分析的因素 | 第42-44页 |
| ·鸡 IGF-I 基因突变情况 | 第44页 |
| ·基因型分布检验 | 第44页 |
| ·遗传多态性分析 | 第44页 |
| ·对IGF-1突变位点进行蛋白质分析 | 第44-45页 |
| 第三章 新扬州鸡IGF-1基因的多态性位点对其生长、屠宰测定指标相关性分析 | 第45-59页 |
| 1 实验目的 | 第45页 |
| 2 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·IGF-1基因多态性分析 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·生长、屠宰指标 | 第45-46页 |
| ·屠体指标测定 | 第46-47页 |
| ·肉质测定 | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-56页 |
| ·基因型与新扬州鸡早期发育分析 | 第47-53页 |
| ·基因型与屠体各组成部分的关系 | 第53-56页 |
| 4 讨论与小结 | 第56-59页 |
| ·突变位点基因型与新扬州鸡早期体重和龙骨、胫骨发育分析 | 第56-57页 |
| ·突变位点基因型与新扬州鸡屠宰指标分析 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 IGF-1基因内含子1多态及序列分析初探 | 第66-73页 |
| 1 研究目的及意义 | 第66页 |
| 2 材料与方法 | 第66-68页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第66页 |
| ·实验动物 | 第66页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第66-67页 |
| ·引物设计 | 第67页 |
| ·PCR反应程序的建立 | 第67-68页 |
| ·PCR产物的初步鉴定及测序 | 第68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-71页 |
| ·PCR产物检测与电泳结果 | 第68-69页 |
| ·测序结果与分析 | 第69-71页 |
| 4 讨论与结论 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第74页 |
