| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-22页 |
| 第一章 处方前研究工作 | 第22-29页 |
| 1 仪器与材料 | 第22-23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-28页 |
| ·理化性质考察 | 第23-24页 |
| ·酸度 | 第23页 |
| ·溶液的澄清度与颜色 | 第23页 |
| ·干燥失重 | 第23页 |
| ·紫外吸收特征 | 第23-24页 |
| ·溶解性能考察 | 第24页 |
| ·含量测定方法的考察 | 第24-26页 |
| ·稳定性考察 | 第26-28页 |
| ·在不同溶媒中的稳定性 | 第26-27页 |
| ·影响因素试验 | 第27-28页 |
| 3 小结与讨论 | 第28-29页 |
| 第二章 OPPLC的制备及溶解性能考察 | 第29-38页 |
| 1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| 2 方法与结果 | 第30-37页 |
| ·OPPLC的制备工艺研究 | 第30-33页 |
| ·工艺评价方法 | 第30页 |
| ·单因素影响试验 | 第30-31页 |
| ·正交试验 | 第31-32页 |
| ·磷脂与OP投料比的考察 | 第32-33页 |
| ·用氯仿溶解磷脂对OPPLC性质的影响 | 第33页 |
| ·OPPLC的制备工艺与评价 | 第33-35页 |
| ·制备工艺 | 第33-34页 |
| ·含量与回收率的测定 | 第34-35页 |
| ·制备工艺放大试验 | 第35页 |
| ·OPPLC的溶解性能考察 | 第35-37页 |
| ·在水中的溶解度 | 第35页 |
| ·在正辛醇-水系统中的油水分配系数 | 第35-36页 |
| ·OPPLC的差热分析 | 第36-37页 |
| 3 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 OP脂肪乳剂的处方工艺研究及包封率的测定 | 第38-48页 |
| 1 仪器与材料 | 第39页 |
| 2 方法与结果 | 第39-47页 |
| ·包封率的测定 | 第39-41页 |
| ·处方工艺的初步筛选 | 第41-43页 |
| ·处方的设计 | 第42页 |
| ·pH值调节剂的选择 | 第42页 |
| ·制备方法的选择 | 第42页 |
| ·乳化温度的选择 | 第42-43页 |
| ·用原药制备LE的工艺考察 | 第43页 |
| ·溶剂分散法制备LE的工艺考察 | 第43页 |
| ·用OPPLC制备LE的工艺考察 | 第43-47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 OP纳米混悬液的处方工艺研究 | 第48-55页 |
| 1 仪器与材料 | 第48-49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-54页 |
| ·处方的设计 | 第49-50页 |
| ·制备工艺的研究 | 第50-54页 |
| ·水合方式 | 第50页 |
| ·制备方法 | 第50-51页 |
| ·超声处理条件 | 第51页 |
| ·混悬液透明程度 | 第51页 |
| ·沉降体积比 | 第51页 |
| ·显微镜检粒径 | 第51-52页 |
| ·用氯仿代替二氯甲烷 | 第52页 |
| ·高压均质过程 | 第52-53页 |
| ·灭菌条件 | 第53页 |
| ·pH值 | 第53页 |
| ·OPPLC混悬液的处方和制备工艺 | 第53-54页 |
| 3 小结与讨论 | 第54-55页 |
| 第五章 OP纳米混悬液的理化性质、稳定性考察及安全性试验 | 第55-64页 |
| 1 仪器与材料 | 第55页 |
| 2 方法与结果 | 第55-63页 |
| ·理化性质考察 | 第55-59页 |
| ·性状 | 第55-56页 |
| ·pH值 | 第56页 |
| ·流变学性质 | 第56页 |
| ·Zeta-电位 | 第56页 |
| ·粒径及分布 | 第56-58页 |
| ·含量测定 | 第58-59页 |
| ·稳定性考察 | 第59-61页 |
| ·沉降体积比及重新分散考察 | 第59页 |
| ·与5％葡萄糖注射液的配伍稳定性考察 | 第59-60页 |
| ·影响因素试验 | 第60-61页 |
| ·安全性考察 | 第61-63页 |
| ·血管刺激性试验 | 第61-62页 |
| ·溶血性试验 | 第62-63页 |
| 3 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
| 发表文章目录 | 第68页 |