| 引言 | 第1页 |
| 第一章 材料与方法 | 第6-20页 |
| 1.仪器、试剂和耗材 | 第6-9页 |
| 2.目的基因的制备 | 第9-12页 |
| 3.构建LMP2A和BZLF1融合基因Z2A | 第12-14页 |
| 4.腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV-Z2A的构建 | 第14-16页 |
| 5.在RecA~+ BJ5183宿主菌中构建重组子 | 第16-18页 |
| 6.重组腺病毒载体转染293细胞 | 第18-19页 |
| 7.重组腺病毒融合基因的表达 | 第19-20页 |
| 8.重组腺病毒对EBV阳性鼻咽癌细胞CNE的作用 | 第20页 |
| 第二章 结果 | 第20-28页 |
| 1.目的基因RT-PCR电泳结果 | 第20-21页 |
| 2.融合基因PCR电泳结果 | 第21-22页 |
| 3.融合基因的序列测定 | 第22-23页 |
| 4.腺病毒质粒穿梭载体pAdTrack-CMV-Z2A的鉴定 | 第23-24页 |
| 5.大肠杆菌RecA~+ BJ5183中重组腺病毒载体pAd-Z2A的构建 | 第24-25页 |
| 6.重组腺病毒载体的包装 | 第25-26页 |
| 7.EBV阳性CNE细胞中重组腺病毒的表达 | 第26-27页 |
| 8.流式细胞术检测靶细胞的凋亡 | 第27-28页 |
| 第三章 讨论 | 第28-33页 |
| 1.载体选择 | 第28-30页 |
| 2.目的基因的选择和融合 | 第30-32页 |
| 3.EBV融合基因Z2A腺病毒表达载体的构建 | 第32页 |
| 4.展望 | 第32-33页 |
| 第四章 结论 | 第33-34页 |
| 附图1 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-60页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 学位论文独创性和知识产权权属声明 | 第62页 |
