注射用DX酮酯的药学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 1.引言 | 第6-10页 |
| ·临床现状 | 第6页 |
| ·DX研究及应用现状 | 第6-8页 |
| ·立题目的与意义 | 第8-10页 |
| 2.正文 | 第10-48页 |
| ·药材DX质量标准 | 第10-12页 |
| ·药材来源、鉴定及前处理 | 第10页 |
| ·药材DX的选择 | 第10页 |
| ·药材DX质量标准 | 第10-12页 |
| ·中间体DX酮酯的制备工艺研究 | 第12-21页 |
| ·DX酮酯提取工艺的研究 | 第12-16页 |
| ·分离纯化工艺的研究 | 第16-21页 |
| ·中间体DX酮酯制备 | 第21页 |
| ·注射用DX酮酯中间体的质量标准 | 第21-34页 |
| ·成型工艺研究 | 第34-41页 |
| ·支架剂种类的筛选 | 第34-35页 |
| ·药液浓度的筛选 | 第35页 |
| ·支架剂用量筛选 | 第35-36页 |
| ·药液PH值筛选 | 第36-37页 |
| ·低共熔点的测定 | 第37页 |
| ·冷冻干燥条件筛选 | 第37-38页 |
| ·处方 | 第38页 |
| ·配伍稳定性试 | 第38页 |
| ·注射用DX酮酯小试 | 第38-40页 |
| ·中试 | 第40-41页 |
| ·质量标准研究 | 第41-45页 |
| ·性状 | 第41页 |
| ·鉴别 | 第41页 |
| ·检查 | 第41-44页 |
| ·含量测定 | 第44-45页 |
| ·注射用DX酮酯的稳定性考察 | 第45-46页 |
| ·结论与讨论 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第51-52页 |
| 声明 | 第52-53页 |
| 综述 | 第53-58页 |
| 附图 | 第58-66页 |