| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 1, 1, 4α-三甲基氢化芴骨架的天然产物及其全合成研究现状 | 第9-21页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·早期对4α-甲基氢化芴的合成探索 | 第10-11页 |
| ·1, 1, 4α-三甲基氢化芴骨架天然产物的全合成研究现状 | 第11-17页 |
| ·小结 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第二章 Standishinal 的全合成研究 | 第21-50页 |
| ·前言 | 第21-24页 |
| ·研究思路 | 第24-27页 |
| ·设计路线1 | 第24-25页 |
| ·设计路线2 | 第25-26页 |
| ·设计路线3 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-37页 |
| ·合成方法1 | 第27-29页 |
| ·合成方法2 | 第29-36页 |
| ·中间体α-环香叶酸合成以及合成策略的选择 | 第29-31页 |
| i) 先环化后氧化的方法 | 第29-31页 |
| ii) 先氧化后环化的方法 | 第31页 |
| ·中间体取代芳环衍生物的合成 | 第31-32页 |
| 芳环上羟基邻位异丙基的引入 | 第32-36页 |
| (i) 直接通过Friedel-Crafts 烷化反应在方环上烷氧基邻位异丙基化 | 第33-34页 |
| (ii) 先将酚羟基异丙基醚化，然后在Lewis 酸或质子酸催化下重排 | 第34-36页 |
| ·合成方法3 | 第36-37页 |
| ·对溴苯酚与香叶酸的酯化反应 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-46页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·部分试剂的纯化与制备 | 第37-39页 |
| ·试剂的纯化 | 第38页 |
| ·异丙基溴的制备 | 第38页 |
| ·PDC 的制备 | 第38-39页 |
| ·Jones 试剂的制备 | 第39页 |
| ·化合物的合成 | 第39-46页 |
| ·单水解丙二酸二甲酯（2）的合成 | 第39页 |
| ·4-甲氧基苯甲醛（4）的合成 | 第39-40页 |
| ·4-甲氧基苯甲醇（5）的合成 | 第40页 |
| ·乙酰基对甲氧基苯甲醇（6）的合成 | 第40页 |
| ·香叶酸（8）的合成 | 第40-41页 |
| ·α-环香叶酸（9）的合成 | 第41页 |
| ·Dimethyl 2-(4-methoxybenzylidene)malonate（11）的合成 | 第41-42页 |
| ·对甲氧基溴苯（12）的合成 | 第42页 |
| ·对异丙氧基苯甲醛（13）的合成 | 第42页 |
| ·对异丙氧基溴苯（14）的合成 | 第42-43页 |
| ·2. 4. 3. 11 Dimethyl 2-(4-isopropoxybenzylidene)malonate(15)的合成 | 第43页 |
| ·4-Bromophenyl 2,6,6-trimethylcyclohex-2-enecarboxylate(16)的合成 | 第43-44页 |
| ·Dimethyl 2-(4-hydroxybenzylidene)malonate | 第44页 |
| ·(E)-3-(4-Hydroxyphenyl)acrylic acid | 第44页 |
| ·3-氯甲基-4-甲氧基苯甲的合成 | 第44页 |
| ·香叶醇（Geraniol）的合成 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第三章 芳香型[6，6，6]三环二萜合成方法研究进展 | 第50-78页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·AC→ABC 的关环方法 | 第50-55页 |
| ·BC→ABC 的关环方法 | 第55-58页 |
| ·AB→ABC 的关环方法 | 第58-60页 |
| ·C→ABC 的关环方法 | 第60-63页 |
| ·A→ABC 的关环方法 | 第63-65页 |
| ·1990 年以来涌现的合成方法 | 第65-68页 |
| ·小结 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录: 部分化合物图谱 | 第78-98页 |
| 个人简历与硕士期间发表文章 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
