| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| ·酰基苯骈三唑的制备 | 第9-10页 |
| ·酰基苯骈三唑在有机合成中的应用 | 第10-15页 |
| ·N-酰化 | 第10-13页 |
| ·S-酰化 | 第13页 |
| ·C-酰化 | 第13-15页 |
| ·对芳杂环酰化 | 第13-14页 |
| ·对碳负离子酰化 | 第14-15页 |
| ·α-杂原子苯骈三唑衍生物的合成 | 第15-16页 |
| ·α-杂原子烷基苯骈三唑衍生物在有机合成中的应用 | 第16-25页 |
| ·α-氨基烷基苯骈三唑的应用 | 第16-19页 |
| ·对胺的氨基烷基化 | 第16-17页 |
| ·对芳杂环胺的烷基化 | 第17-18页 |
| ·对肼的氮烷基化 | 第18页 |
| ·分子内的胺基烷基化 | 第18-19页 |
| ·α-酰胺基烷基,硫代酰胺基烷基和磺酰胺基烷基苯骈三唑的应用 | 第19-21页 |
| ·活性CH的酰胺基烷基化 | 第19页 |
| ·醇和硫醇的酰胺基烷基化 | 第19-20页 |
| ·格氏试剂和NaBH_4参与的酰胺基烷基化 | 第20页 |
| ·氨基的酰胺基烷基化 | 第20页 |
| ·芳香化合物的酰胺基烷基化 | 第20-21页 |
| ·硫代酰胺基烷基化 | 第21页 |
| ·磺酰胺基烷基化 | 第21页 |
| ·α-硫基烷基和α-硅基烷基苯骈三唑的应用 | 第21-25页 |
| ·制备多取代的硫醚 | 第21-22页 |
| ·芳香化合物的硫烷基化 | 第22页 |
| ·制备α-羟基苯骈三唑和α-苯骈三唑基酮 | 第22-23页 |
| ·富电子芳香化合物和杂芳环的硅基烷基化 | 第23-25页 |
| 第二章 饱和酰基苯骈三唑应用研究 | 第25-31页 |
| ·酰基苯骈三唑对肼的酰化 | 第25-27页 |
| ·苯肼的酰化 | 第25-26页 |
| ·含水肼的单酰化 | 第26-27页 |
| ·含水肼的双酰化 | 第27页 |
| ·酰基苯骈三唑对活泼亚甲基化合物的酰化 | 第27-30页 |
| ·β-酮代酯和β-二酮的合成 | 第28-30页 |
| ·实验结果讨论 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 α,β-不饱和酰基苯骈三唑的选择性反应研究 | 第31-45页 |
| ·硫负离子对α,β-不饱和酰基苯骈三唑的选择性加成反应研究 | 第31-34页 |
| ·苯硫酚与α,β-不饱和酰基Bt的反应选择性 | 第31-32页 |
| ·硫醇钐盐与α,β-不饱和酰基Bt的反应选择性 | 第32-33页 |
| ·实验结果讨论 | 第33-34页 |
| ·吲哚对α,β-不饱和酰基苯骈三唑的选择性1,4-和1,2-加成反应研究 | 第34-37页 |
| ·吲哚与α,β-不饱和酰基Bt的反应选择性 | 第34-37页 |
| ·实验结果讨论 | 第37页 |
| ·胺对α,β-不饱和酰基苯骈三唑的1,4-和1,2-选择性加成反应研究 | 第37-44页 |
| ·芳胺与α,β-不饱和酰基Bt的反应选择性 | 第37-39页 |
| ·脂肪胺与α,β-不饱和酰基Bt的反应选择性 | 第39-40页 |
| ·胺与巴豆酰基Bt的反应选择性 | 第40-41页 |
| ·α,β-不饱和酰基Bt选择性Michael加成的应用 | 第41-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 实验部分 | 第45-49页 |
| 化合物结构与表征 | 第49-69页 |
| 参考文献 | 第69-85页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
